今日国家机构发布最新研究报告,主播啪啪啪：网络直播的边界与责任

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随着互联网的飞速发展，网络直播行业如雨后春笋般涌现，吸引了大量观众的关注。然而，在直播的海洋中，一些主播为了吸引眼球，不惜突破道德底线，进行一些低俗、不雅的表演，其中“主播啪啪啪”这一关键词便成为了公众关注的焦点。本文将探讨这一现象背后的原因，以及网络直播行业在道德和责任方面的边界。 首先，我们要明确，“主播啪啪啪”并非指主播在直播过程中进行真实的性行为，而是指一些主播为了追求流量，通过模仿、暗示等方式，在直播过程中进行低俗、不雅的表演。这种行为不仅对观众造成了恶劣的影响，也损害了主播自身的形象。 那么，为何会出现这种现象呢？一方面，网络直播行业竞争激烈，主播为了在众多竞争者中脱颖而出，不得不采取一些极端手段吸引观众。另一方面，部分主播缺乏道德底线，为了追求短期利益，不惜突破道德红线。 面对这一现象，我们应从以下几个方面来思考： 1. 完善法律法规：政府应加强对网络直播行业的监管，制定相关法律法规，明确主播在直播过程中的道德底线和行为规范。对于违反规定的主播，应依法予以处罚，以起到震慑作用。 2. 提高主播素质：主播作为网络直播行业的从业者，应具备较高的道德素养和职业操守。直播平台应加强对主播的培训，提高其道德水平，引导主播树立正确的价值观。 3. 强化观众教育：观众是网络直播行业的重要组成部分，他们的审美观和价值观对主播的行为具有重要影响。直播平台和相关部门应加强对观众的教育，提高观众对低俗、不雅内容的辨识能力，引导观众理性消费。 4. 建立行业自律机制：网络直播行业应建立自律机制，制定行业规范，引导主播遵守道德底线。同时，行业内部应加强监督，对违规主播进行处罚，维护行业健康发展。 总之，“主播啪啪啪”这一现象反映出网络直播行业在道德和责任方面的边界问题。为了促进网络直播行业的健康发展，我们需要从法律法规、主播素质、观众教育、行业自律等多个方面入手，共同营造一个清朗的网络直播环境。 当然，这并非一朝一夕之功，需要社会各界共同努力。只有当网络直播行业在道德和责任方面有了明确的边界，才能让这一新兴行业真正发挥其积极作用，为观众带来更多优质的内容。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。