今日监管部门更新政策动向,秋日里的五彩斑斓：秋葵、草莓、丝瓜、黄瓜与榴莲的奇妙之旅

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秋天，是一个丰收的季节，也是一个色彩斑斓的季节。在这个季节里，大自然为我们准备了丰富的果实和蔬菜，它们不仅滋养了我们的身体，也丰富了我们的味蕾。今天，就让我们一起走进秋天的田野，去探寻那些五彩斑斓的美食——秋葵、草莓、丝瓜、黄瓜和榴莲。 首先，让我们来认识一下秋葵。秋葵，又称羊角豆，是一种营养价值极高的蔬菜。它的外观呈绿色，形状似羊角，口感滑嫩，含有丰富的维生素和矿物质。在秋天的田野里，秋葵的绿色显得格外耀眼。无论是清炒、凉拌还是做成汤，秋葵都能为我们带来美味的享受。 接下来，让我们看看草莓。草莓，是一种酸甜可口的水果，被誉为“水果皇后”。在秋天的果园里，草莓的颜色鲜艳，红彤彤的果实让人垂涎欲滴。草莓不仅美味，还含有丰富的维生素C和抗氧化物质，有助于增强免疫力。在这个季节，不妨多品尝一些草莓，让身体充满活力。 丝瓜，是一种常见的蔬菜，它的外形细长，颜色翠绿。丝瓜含有丰富的膳食纤维和多种维生素，具有清热解毒、利尿消肿的功效。在秋天的厨房里，丝瓜可以做成各种美味的菜肴，如丝瓜炒肉、丝瓜汤等。这些菜肴不仅美味，还能为我们的身体带来健康。 黄瓜，是一种清凉解暑的蔬菜，尤其在秋天的炎热天气里，黄瓜更是不可或缺。黄瓜的外观呈绿色，口感脆嫩，含有丰富的水分和维生素。在秋天的餐桌上，黄瓜可以做成凉拌黄瓜、黄瓜炒蛋等多种菜肴，为我们的饮食增添一份清新。 最后，让我们来谈谈榴莲。榴莲，是一种热带水果，被誉为“果中之王”。虽然它的气味独特，但口感却十分美味。榴莲含有丰富的蛋白质、脂肪、矿物质和维生素，具有很高的营养价值。在秋天的水果摊上，榴莲的黄色果实格外引人注目。品尝榴莲，不仅能满足我们的味蕾，还能为身体补充能量。 总之，秋葵、草莓、丝瓜、黄瓜和榴莲，这些五彩斑斓的美食，为我们带来了丰富的味蕾享受。在这个丰收的季节里，让我们尽情品尝大自然的馈赠，享受健康与美味的双重盛宴。同时，也要注意饮食的搭配，让身体得到全面的滋养。 在这个美好的秋天，让我们带着一颗感恩的心，去感受大自然的魅力，去品味那些五彩斑斓的美食。愿我们在这个季节里，收获满满，快乐无边。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。