本月研究机构传递最新政策,“错一道题就往下面插一支笔：揭秘这种独特的学习方法”

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在当今这个信息爆炸的时代，学习已经成为每个人生活中不可或缺的一部分。面对繁重的学习任务，如何提高学习效率，成为了大家共同关注的问题。近日，一种名为“错一道题就往下面插一支笔”的独特学习方法引起了广泛关注。那么，这种方法究竟有何独特之处？它是否真的能帮助我们提高学习效率呢？ 这种独特的学习方法起源于日本，是一种被称为“错题本”的学习工具。它的基本原理是：每当学生在做题时遇到一道不会的题目，就在错题本上记录下来，并在下面插上一支笔。随着时间的推移，错题本上的笔越来越多，也就意味着学生掌握的知识点越来越多。 首先，这种方法的优点在于它能够帮助学生及时发现自己的知识盲点。在学习过程中，我们往往会忽略那些看似简单的问题，而这些问题恰恰可能是我们知识体系的薄弱环节。通过在错题本上记录下来，学生可以随时回顾和巩固这些知识点，从而提高自己的学习水平。 其次，这种独特的学习方法有助于培养学生的耐心和毅力。面对一道道错题，学生需要耐心地进行分析和总结，这无疑是一种锻炼。而且，随着时间的推移，错题本上的笔越来越多，这也会让学生产生成就感，从而激发他们继续学习的动力。 然而，这种学习方法也存在一些不足之处。首先，错题本上的笔过多可能会导致学生产生焦虑情绪。面对堆积如山的错题，一些学生可能会感到压力倍增，从而影响学习效果。其次，这种方法需要学生具备较强的自律能力。只有坚持记录和复习错题，才能让这种方法发挥出应有的效果。 那么，如何才能让这种独特的学习方法发挥出最大的作用呢？以下是一些建议： 1. 定期整理错题本。将错题按照知识点进行分类，便于查找和复习。 2. 分析错题原因。对于每一道错题，都要深入分析错误原因，是知识点掌握不牢固，还是解题方法不当？ 3. 制定复习计划。根据错题本的记录，制定合理的复习计划，确保每个知识点都得到充分的巩固。 4. 保持积极心态。面对错题，要保持积极的心态，相信自己能够克服困难，不断提高。 总之，“错一道题就往下面插一支笔”这种独特的学习方法，在提高学习效率方面具有一定的优势。只要我们能够充分发挥其作用，相信一定能够在学习道路上取得更好的成绩。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。