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在繁忙的都市生活中，漫画作为一种轻松愉悦的娱乐方式，深受广大年轻人的喜爱。近年来，一种名为“簧色manhua”的漫画风格逐渐崭露头角，以其独特的艺术魅力吸引了众多读者。那么，究竟什么是“簧色manhua”？它又为何能成为漫画界的一股清流呢？ “簧色”一词源于日语中的“かんせき”（Kanseki），意为“金属的色泽”。在漫画领域，它被赋予了新的含义，指的是漫画作品中那种独特的色彩运用和画面质感。而“manhua”则是“漫画”的音译，因此“簧色manhua”可以理解为具有金属色泽的漫画。 簧色manhua的特点主要体现在以下几个方面： 1. 色彩运用：簧色manhua在色彩上追求金属质感，常用冷色调和渐变色，营造出一种神秘、冷酷的氛围。同时，色彩的运用也富有层次感，使画面更具立体感。 2. 画面质感：簧色manhua的画面质感独特，线条流畅，具有强烈的视觉冲击力。在画面表现上，常常运用光影效果，使人物形象更加生动。 3. 故事情节：簧色manhua的故事情节丰富多样，既有悬疑、恐怖、科幻等题材，也有爱情、友情、成长等温馨故事。这些故事往往具有深刻的内涵，引人深思。 4. 人物塑造：在簧色manhua中，人物形象鲜明，个性突出。作者通过对人物外貌、性格、心理的刻画，使人物形象更加立体、丰满。 5. 文化内涵：簧色manhua在创作过程中，融入了丰富的文化元素，如中国传统文化、日本动漫文化等。这种跨文化的融合，使漫画更具观赏性和艺术价值。 那么，簧色manhua为何能成为漫画界的一股清流呢？ 首先，簧色manhua在艺术表现上具有创新性。它打破了传统漫画的束缚，将金属质感与漫画相结合，为读者带来全新的视觉体验。 其次，簧色manhua在故事情节和人物塑造上具有深度。它不仅关注表面现象，更深入挖掘人物内心世界，引发读者共鸣。 再次，簧色manhua在文化内涵上具有独特性。它将不同文化元素融合在一起，展现了多元文化的魅力。 总之，簧色manhua以其独特的艺术魅力和丰富的文化内涵，成为了漫画界的一股清流。在未来的日子里，相信它会继续发展壮大，为读者带来更多精彩的作品。而对于我们来说，欣赏和传承这种独特的艺术风格，也是我们肩负的责任。让我们共同期待簧色manhua的未来，期待它为世界漫画文化贡献更多精彩。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。