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在我们的日常生活中，每个人都会有自己独特的情感体验。今天，我们要探讨一个相对私密的话题——对象吮自己小兔兔的感受。这个话题在知乎上引发了广泛的讨论，下面，就让我们一起来揭开这个心理奥秘的面纱。 首先，我们要明确一点，这里的“对象吮自己小兔兔”并非字面意思，而是指人们在情感、心理上的某种寄托或依赖。这种寄托或依赖可能来源于亲情、友情、爱情，甚至是自己内心深处的某种情感需求。那么，当我们谈论对象吮自己小兔兔的感受时，我们实际上是在探讨人们对于这种寄托或依赖的情感体验。 在知乎上，许多网友分享了他们在对象吮自己小兔兔时的感受。有的网友表示，这种感觉让他们感到温暖、安心，仿佛找到了一个可以依靠的港湾。这种感受源于他们对这个寄托或依赖的信任和依赖，使他们感到自己不再孤单。 然而，也有一部分网友表示，在对象吮自己小兔兔的过程中，他们感受到了痛苦和挣扎。这是因为，这种依赖往往伴随着强烈的占有欲和控制欲，使得人们在面对这种情感时，既渴望得到满足，又害怕失去。这种矛盾的心理使得他们在情感体验中产生了痛苦和挣扎。 那么，为什么会有这样的心理体验呢？心理学家认为，这种感受源于人类内心深处的安全感需求。从心理学角度来看，人们在成长过程中，会逐渐形成对亲情、友情、爱情的依赖，以寻求心理上的安全感。当这种依赖得到满足时，人们会感到幸福和满足；反之，则会感到痛苦和不安。 在对象吮自己小兔兔的过程中，人们往往会经历以下几个阶段： 1. 寻找寄托：在这个阶段，人们会寻找可以依靠的对象，以寻求心理上的安全感。 2. 建立依赖：当找到寄托后，人们会逐渐建立起对这种依赖的信任，从而在心理上得到满足。 3. 占有欲和控制欲：在依赖逐渐加深的过程中，人们可能会产生强烈的占有欲和控制欲，担心失去这个寄托。 4. 痛苦和挣扎：当这种依赖成为负担时，人们会感到痛苦和挣扎，试图摆脱这种心理困境。 5. 独立成长：最终，人们会意识到过度依赖的危害，努力独立成长，学会在心理上自给自足。 总之，对象吮自己小兔兔的感受是一个复杂而微妙的心理过程。在这个过程中，人们既会感受到温暖和幸福，也会经历痛苦和挣扎。了解这个心理奥秘，有助于我们更好地认识自己，学会在情感上独立成长。 最后，我们要明白，每个人都有自己的情感体验，不必过于在意他人的看法。在追求心理安全感的过程中，我们要学会尊重自己的感受，勇敢地面对内心的恐惧和挣扎，才能找到真正属于自己的幸福。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。