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随着互联网的普及，网络已经成为人们获取信息、娱乐休闲的重要途径。然而，在享受网络便利的同时，我们也必须警惕网络低俗内容的传播。近期，有关“免费无遮挡男女交性视频全集”的信息在网络上流传，严重污染了网络环境，损害了社会风气。本文将对此类低俗内容进行剖析，呼吁大家共同维护网络空间的清朗。 首先，我们要明确，此类“免费无遮挡男女交性视频全集”属于低俗、色情内容，其传播严重违反了我国法律法规。根据《中华人民共和国网络安全法》和《互联网信息服务管理办法》，任何单位和个人不得制作、复制、发布、传播含有淫秽、色情、赌博、暴力、恐怖等违法信息。然而，一些不法分子为了追求经济利益，仍然在网络上大肆传播此类低俗内容，严重损害了社会风气。 其次，这类低俗内容对青少年身心健康造成极大危害。青少年正处于生理和心理发展的重要阶段，好奇心强，辨别能力较弱。一旦接触到此类低俗内容，容易导致他们产生错误的价值观和性观念，甚至走上违法犯罪的道路。此外，长期接触此类内容还会对他们的心理健康产生负面影响，导致心理扭曲、性格孤僻等问题。 再次，这类低俗内容破坏了网络环境的和谐。网络空间是公共空间，每个人都应该遵守网络道德，传播正能量。然而，一些不法分子为了满足自己的私欲，不惜破坏网络环境的和谐，让广大网民陷入低俗内容的泥潭。这不仅损害了网民的权益，也影响了我国互联网事业的健康发展。 为了净化网络空间，拒绝低俗内容，我们应从以下几个方面入手： 1. 加强法律法规的宣传和执行。有关部门要加大对网络低俗内容的打击力度，依法查处传播此类内容的不法分子，维护网络环境的清朗。 2. 提高网民的道德素质。广大网民要自觉抵制低俗内容，树立正确的价值观，传播正能量，共同维护网络空间的和谐。 3. 引导青少年正确使用网络。家长、学校和社会要加强对青少年的教育，引导他们正确认识网络，自觉抵制低俗内容。 4. 加强网络平台的管理。网络平台要切实履行主体责任，加强对内容的审核和管理，杜绝低俗内容的传播。 总之，面对“免费无遮挡男女交性视频全集”等低俗内容的传播，我们要保持警惕，共同维护网络空间的清朗。让我们携手努力，为构建一个健康、文明、和谐的网络环境贡献力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。