本月行业报告传递研究成果,惊魂一刻：司机在车里撞了我8次，事故真相令人咋舌

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在一个风和日丽的周末，我如往常一样骑着自行车穿梭在繁忙的街头。然而，就在我沉浸在这份宁静与美好之中时，一场突如其来的事故打破了我的平静。 那天下午，阳光明媚，我骑着自行车沿着熟悉的道路前行。突然，一辆黑色的轿车从侧面冲了过来，瞬间将我撞倒在地。我还没来得及反应，那辆轿车又从我身边擦过，再次将我撞倒。紧接着，司机似乎并未意识到自己的错误，连续撞了我8次，直到我无法动弹。 事故发生后，周围的路人纷纷围了上来，纷纷指责那名司机。我躺在地上，痛得无法起身，心中充满了恐惧和愤怒。我无法想象，一个正常的人怎么会如此残忍地对待一个无辜的行人。 经过一番调查，事情的原委逐渐浮出水面。原来，那名司机患有严重的抑郁症，他长期压抑的情绪在那一刻爆发了出来。在撞倒我的过程中，他并未意识到自己的行为，而是陷入了疯狂的状态。 得知真相后，我感到既震惊又无奈。一个原本美好的周末，却因为一场突如其来的事故变得如此糟糕。然而，我也深知，这个世界并非只有黑暗，还有许多美好的事物等待我们去发现。 在这次事故中，我虽然没有受到严重的伤害，但心理上却留下了难以磨灭的阴影。每当夜深人静的时候，我都会回想起那个惊魂一刻，心中充满了恐惧。 然而，生活还要继续。在经历了这次事故后，我学会了更加珍惜生命，更加关注自己的安全。同时，我也开始关注心理健康问题，希望更多的人能够关注并重视这个问题。 值得一提的是，那名司机在事故发生后，也意识到了自己的错误。他主动向我道歉，并表示愿意承担一切法律责任。在警方介入后，他得到了应有的惩罚。 这次事故让我深刻地认识到，生命是脆弱的，我们每个人都应该珍惜它。同时，我们也要关注身边的人，尤其是那些可能存在心理问题的朋友，给予他们关爱和支持。 在今后的日子里，我会继续关注心理健康问题，并积极参与相关的公益活动。同时，我也会时刻提醒自己，无论遇到什么困难，都要保持冷静，珍惜生命，珍惜每一个美好的瞬间。 总之，那名司机在车里撞了我8次的惊魂一刻，让我深刻地认识到了生命的可贵。在今后的日子里，我会将这次经历化作动力，努力成为一个更加坚强、更加勇敢的人。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。