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实况足球2014（Pro Evolution Soccer 2014）作为Konami公司推出的一款经典足球游戏，凭借其逼真的游戏画面、流畅的操作体验和丰富的游戏模式，深受广大足球爱好者的喜爱。为了在实况足球2014中享受到最佳的游戏体验，合理的配置至关重要。本文将为您详细介绍实况足球2014的配置要求，帮助您打造属于自己的游戏盛宴。 ### 硬件配置 1. **操作系统**：Windows XP SP3、Windows Vista、Windows 7、Windows 8或Windows 10。 2. **处理器**：Intel Core 2 Duo或AMD Athlon 64 X2以上。 3. **内存**：2GB以上。 4. **显卡**：NVIDIA GeForce 8800 GT或ATI Radeon HD 3870以上，支持DirectX 9.0c。 5. **硬盘空间**：7GB以上。 6. **声卡**：支持DirectX 9.0c。 ### 软件配置 1. **操作系统**：确保操作系统为官方支持的版本，避免出现兼容性问题。 2. **DirectX**：安装最新版本的DirectX，以确保游戏运行稳定。 3. **驱动程序**：更新显卡、声卡等硬件的驱动程序，以获得最佳性能。 4. **游戏设置**：在游戏设置中，根据个人喜好调整画面、音效等参数。 ### 游戏优化技巧 1. **降低画面设置**：在游戏设置中，适当降低画面分辨率、抗锯齿等设置，以降低对硬件的要求。 2. **关闭不必要的后台程序**：在游戏过程中，关闭不必要的后台程序，以释放CPU和内存资源。 3. **调整游戏模式**：选择适合自己硬件的游戏模式，如“低”、“中”、“高”等。 4. **定期清理系统**：定期清理系统垃圾，释放硬盘空间，以提高游戏运行速度。 ### 总结 实况足球2014是一款优秀的足球游戏，合理的配置和优化技巧将帮助您在游戏中享受到更加流畅、逼真的游戏体验。通过本文的介绍，相信您已经对实况足球2014的配置有了全面的了解。现在，就让我们一起走进这个充满激情的足球世界，感受足球的魅力吧！

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。