近日行业报告公布新成果,娱乐圈“四小花旦”：唐嫣、赵丽颖、郑爽、杨幂、刘亦菲的美丽传奇

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在我国娱乐圈中，有这样一群美丽的女性，她们以独特的魅力和出色的演技赢得了无数粉丝的喜爱，她们就是被誉为“娱乐圈四小花旦”的唐嫣、赵丽颖、郑爽、杨幂和刘亦菲。今天，就让我们一起来回顾她们的美丽传奇。 首先，让我们来看看唐嫣。唐嫣以其甜美的笑容和优雅的气质赢得了观众的喜爱。她主演的《仙剑奇侠传三》、《夏家三千金》等作品，让她在娱乐圈崭露头角。而她在《何以笙箫默》中饰演的赵默笙，更是让她成为了无数人心中的女神。 接下来，是赵丽颖。赵丽颖以其清新脱俗的形象和扎实的演技，成为了观众心目中的“收视女王”。从《花千骨》到《知否？知否？应是绿肥红瘦》，赵丽颖的作品几乎部部爆款，她凭借这些作品赢得了观众的认可和喜爱。 再来说说郑爽。郑爽以其率真、直率的性格和清新脱俗的外貌，成为了娱乐圈中的一股清流。她在《一起来看流星雨》、《微微一笑很倾城》等作品中，展现了出色的演技和独特的魅力，赢得了无数粉丝的支持。 杨幂则是娱乐圈中的一位实力派演员。她主演的《仙剑奇侠传三》、《宫锁心玉》等作品，让她成为了当之无愧的“收视女王”。而她在《三生三世十里桃花》中饰演的白浅，更是让她成为了无数人心中的女神。 最后，是刘亦菲。刘亦菲以其空灵的气质和出众的演技，成为了观众心目中的“仙女姐姐”。她主演的《神雕侠侣》、《仙剑奇侠传》等作品，让她在娱乐圈中声名鹊起。而她在《花木兰》中的表现，更是让她成为了国际影坛的焦点。 这五位“娱乐圈四小花旦”，各具特色，她们用自己的努力和才华，在娱乐圈中留下了属于自己的美丽传奇。她们的作品不仅赢得了观众的喜爱，也为我国娱乐圈的发展做出了巨大贡献。 在未来的日子里，我们期待这五位小花旦能够继续发挥自己的才华，为观众带来更多优秀的作品。同时，也希望她们能够保持初心，继续在娱乐圈中绽放自己的光芒。 总之，唐嫣、赵丽颖、郑爽、杨幂、刘亦菲这五位“娱乐圈四小花旦”，是我国娱乐圈中一道亮丽的风景线。她们用自己的美丽和才华，赢得了观众的喜爱，成为了无数人心中的偶像。让我们共同期待她们在未来的日子里，继续书写属于自己的美丽传奇。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。