本月行业协会发布重大动态,腹肌体育生燃放烟花,全面展示青春活力
本周行业报告传达重要消息,全国政协委员孙洁:建议设置国家级罕见病专项基金,很高兴为您解答这个问题,让我来帮您详细说明一下。全国标准化服务热线,维修质量有保证
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在我国的某个繁华都市,一场别开生面的烟花表演吸引了众多市民的目光。在这场烟花表演中,一群青春洋溢的体育生们成为了焦点,他们不仅展示了健硕的腹肌,更以燃放烟花的壮丽场景,全面展示了青春的活力与激情。 当天傍晚,天空逐渐暗淡下来,体育生们身着统一的运动服,整齐地站在广场中央。他们的脸上洋溢着自信的笑容,眼神中透露出对即将到来的表演的期待。随着夜幕的降临,广场上的人群越来越多,气氛愈发热烈。 表演开始前,体育生们首先进行了热身运动,展示出他们良好的身体素质和协调能力。随后,他们分成几个小组,分别负责烟花的燃放。这些体育生们不仅有着健硕的身材,更有着丰富的燃放经验。 在表演过程中,体育生们巧妙地运用了各种烟花道具,将一场场精彩的烟花盛宴呈现在观众面前。五彩斑斓的烟花在夜空中绽放,犹如一幅幅美丽的画卷。其中,最具特色的是那些以体育生腹肌为灵感的烟花图案,它们在空中翩翩起舞,宛如一群健美运动员在展示自己的风采。 当烟花表演进入高潮时,体育生们集体放出了“青春”字样的烟花,寓意着他们正处在人生中最美好的年华。这一刻,现场观众无不被他们的热情和活力所感染,纷纷拿出手机记录下这难忘的时刻。 在烟花表演结束后,体育生们并没有立刻离去,而是纷纷与观众合影留念。他们表示,这次表演不仅是为了展示自己的青春活力,更是希望通过这种方式,传递正能量,激励更多的人热爱运动,追求健康的生活方式。 此次烟花表演,不仅展示了体育生们的才艺和风采,更让市民们感受到了青春的魅力。在今后的日子里,这群充满活力的体育生们将继续努力,以更加饱满的热情投入到学习和生活中,为实现自己的梦想而努力拼搏。 这场以“腹肌体育生放烟花全面展示”为主题的烟花表演,无疑成为了一道亮丽的风景线。它不仅丰富了市民的业余生活,更让人们对青春有了更加深刻的认识。在未来的日子里,我们期待看到更多这样的精彩表演,让青春的活力在祖国的土地上绽放。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。