本周行业报告披露政策新动向,母乳喂养老公：一场温馨的家庭实验

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在人们的传统观念中，母乳喂养是母亲对孩子的专属责任。然而，在现代社会，随着家庭结构的多元化，一些家庭开始尝试打破常规，进行一场充满爱意的家庭实验——母乳喂养老公。 这个想法最初来源于一位年轻的妈妈，她在一次偶然的机会中，看到自己的丈夫在婴儿床边，用奶瓶喂孩子。她突然想到，为什么不能让丈夫也尝试一下母乳喂养呢？于是，她与丈夫商量了这个大胆的想法。 起初，丈夫对此感到十分惊讶，甚至有些抗拒。他认为，作为男性，他无法从身体上提供母乳，这种想法有些荒谬。但在妻子的坚持和鼓励下，他开始尝试了解母乳喂养的相关知识，逐渐接受了这个想法。 为了实现母乳喂养老公的梦想，夫妻俩开始了漫长的准备过程。他们首先咨询了专业的医生和营养师，了解男性是否能够通过饮食调整来增加乳汁分泌。在专业人士的建议下，丈夫开始调整饮食结构，增加蛋白质、脂肪和水分的摄入。 接下来，他们又请教了有经验的母乳妈妈，学习如何正确地挤奶和储存。在妻子的指导下，丈夫学会了如何使用吸奶器，并在家中设置了专门的挤奶室。 经过一段时间的努力，丈夫的乳汁分泌逐渐增多。虽然乳汁的量和成分与女性母乳相比有所差异，但足以满足婴儿的基本需求。看着丈夫亲手喂奶的场景，妻子心中充满了感动和幸福。 在母乳喂养老公的过程中，夫妻俩也遇到了不少挑战。首先，丈夫的乳汁颜色和味道与女性母乳不同，这让婴儿在最初有些不适应。但经过一段时间的适应，婴儿渐渐习惯了这种特殊的“奶水”。 其次，丈夫的生理结构导致他在挤奶时比女性更加费力。为此，妻子主动承担起更多的家务，减轻丈夫的负担。在相互扶持和鼓励下，他们共同克服了这些困难。 母乳喂养老公的家庭实验，不仅让婴儿得到了充足的营养，也让夫妻俩的感情更加深厚。在这个过程中，他们学会了如何更好地沟通和协作，共同面对生活中的种种挑战。 此外，这个实验还引起了社会的广泛关注。许多家庭开始关注男性在育儿过程中的角色，以及如何为男性提供更多的支持和帮助。母乳喂养老公，不仅仅是一种家庭实验，更是一种社会现象，它反映了人们对性别角色和家庭关系的重新思考。 当然，母乳喂养老公并不是每个家庭都适合的选择。在尝试之前，夫妻双方应该充分了解相关知识，并征得家庭成员的同意。同时，也要关注婴儿的健康状况，确保喂养方式的安全性。 总之，母乳喂养老公是一场充满温馨和爱意的家庭实验。它让我们看到了家庭关系的多样性和包容性，也为我们提供了更多思考家庭教育的角度。在这个充满变化的时代，让我们勇敢尝试，用爱和创新为家庭注入新的活力。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆，《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前，曾有知情人士透露，他目前已经无法说话、阅读和行走，甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日，布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况，" 威利斯的身体依旧灵活，总体上非常健康，只是大脑在慢慢衰退，语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流，这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源：《敢死队》剧照因为需要专业照护，布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅，接受全天候的专业照顾。妻子透露，之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时，孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩，" 这样不只是我被孤立，连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 "，艾玛表示，" 但我知道，布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家，而不是只考虑他需求的家 "。她强调，这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系，她每天都会去看望威利斯，和他一起吃早餐、晚餐，那里也放着女儿们的东西，" 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源：视频截图大银幕上，布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中，他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中，威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品，被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年，布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明，宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症，这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后，家人再次发文透露，他的病情进一步发展，且有了更具体的诊断结果：额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源：《虎胆龙威》剧照据了解，额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症，会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩，病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比，额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征，患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰；强迫、刻板行为；饮食习惯的改变；失去社会礼节的一些脱抑制状态行为；早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子，讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是，对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物，也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法，医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时，艾玛表示，第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来，对家人显得冷漠与疏远，还总是跳过他过去最喜欢的活动，比如送小女儿上学。同时，他的说话方式也开始变得不同，在电影片场错过台词，当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发，没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源：社交平台截图2022 年，金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 "，从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后，威利斯的家人公布了患病息影的消息，金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示：" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演，我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是，在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻，他的家人始终陪伴在旁，是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外，威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际，女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉，黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 "，希望在时间还来得及的时候，让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到，希望通过分享她的故事，让其他护理人员感到不那么孤独，也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况，艾玛说，有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时，他笑得很爽朗，有时，会看到他眼睛里闪烁着光芒，尽管这些时刻总是很短暂地出现，但每次她都会十分感动，" 我很感激，感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时，艾玛说，她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样，是否一切安好，我们可以做些什么来更好地支持他，我很想知道这些，想知道他是否害怕、是否担心 "，艾玛说，" 你知道，我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )