本月行业协会公布最新成果,皇家共享小公主多肉：探寻皇室园艺中的珍稀植物

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在园艺的世界里，多肉植物因其独特的形态和生命力，成为了许多园艺爱好者的心头好。而在众多多肉植物中，有一种名为“皇家共享小公主”的多肉，因其稀有和美丽，更显得格外珍贵。今天，就让我们一起来探寻一下这款皇室园艺中的珍稀植物。 皇家共享小公主，顾名思义，是一种与皇室有着密切联系的多肉植物。据传，这种多肉植物最早起源于欧洲皇室的私人花园，因其独特的观赏价值和生命力，被皇室成员们所喜爱。后来，这种多肉逐渐流传到民间，成为了园艺爱好者们争相收藏的珍品。 皇家共享小公主多肉，学名为Echeveria 'Princess Royal'，属于景天科拟石莲属。其叶片呈翠绿色，边缘带有淡黄色，犹如一位穿着皇家礼服的小公主。在阳光的照射下，叶片上的黄色边缘更加明显，显得格外高贵典雅。 这款多肉植物的生长习性独特，对环境的要求较高。它喜欢温暖、干燥、通风的环境，不耐寒冷和潮湿。在养护过程中，要保持土壤排水良好，避免积水。此外，光照也是皇家共享小公主多肉生长的关键因素，充足的阳光可以使其叶片更加鲜艳，形态更加优美。 在繁殖方面，皇家共享小公主多肉主要采用扦插和分株的方式进行。扦插时，选取健康的叶片或枝条，插入土壤中，保持土壤湿润，大约一个月左右即可生根。分株则是将成熟的植株分割成若干小株，分别种植，待其适应新环境后，即可独立生长。 皇家共享小公主多肉在我国园艺市场上较为罕见，价格也相对较高。然而，正是这种稀有性，使得它成为了园艺爱好者的收藏佳品。许多园艺爱好者为了拥有一株皇家共享小公主，不惜花费重金购买。 除了观赏价值，皇家共享小公主多肉还具有很高的药用价值。据《本草纲目》记载，多肉植物具有清热解毒、消肿止痛的功效。因此，在日常生活中，我们可以将皇家共享小公主多肉作为药用植物进行养护。 总之，皇家共享小公主多肉是一款极具观赏价值和药用价值的多肉植物。它以其独特的形态、高贵典雅的气质，成为了园艺爱好者的心头好。在养护过程中，我们要注意光照、水分、土壤等条件，为这款珍稀植物创造一个良好的生长环境。相信在园艺爱好者的精心照料下，皇家共享小公主多肉必将绽放出更加绚丽的光彩。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。