本月行业报告披露新进展,2011女声学院：青春梦想的舞台

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2011年，一个充满梦想与激情的时代，一个属于年轻女性的音乐梦想舞台——女声学院，应运而生。这个学院，不仅汇聚了众多才华横溢的年轻女歌手，更见证了她们从青涩到成熟的蜕变过程。 女声学院，成立于2011年，旨在为有音乐梦想的年轻女性提供一个展示才华、实现梦想的平台。学院成立以来，吸引了众多热爱音乐的年轻女性报名参加，她们来自五湖四海，拥有不同的背景和经历，但都怀揣着同一个梦想——成为一名优秀的歌手。 在女声学院，学员们接受了全面的音乐培训，包括声乐、舞蹈、表演等。学院聘请了国内一流的声乐教练，为学员们量身定制课程，帮助她们在音乐道路上不断进步。此外，学院还定期举办各类演出活动，让学员们有机会在舞台上展示自己的才华。 女声学院不仅关注学员们的专业技能，更注重培养她们的综合素质。学院鼓励学员们积极参与各类社会实践活动，提升自己的团队协作能力和人际交往能力。在学院的学习过程中，学员们逐渐明白了，音乐之路并非一帆风顺，而是需要付出艰辛的努力和不断的坚持。 2011年的女声学院，涌现出了许多令人瞩目的优秀学员。她们在舞台上挥洒汗水，用自己的歌声感动了无数观众。其中，最令人印象深刻的是一位名叫小梅的学员。她来自一个普通的农村家庭，从小热爱音乐，却因家庭贫困而无法接受正规的音乐教育。加入女声学院后，小梅凭借自己的努力和才华，逐渐在舞台上崭露头角。她的歌声充满了力量和感染力，让人为之动容。 随着时间的推移，女声学院培养出的优秀学员越来越多。她们在各类音乐比赛中取得了优异的成绩，有的成为了知名歌手，有的在音乐道路上继续努力前行。女声学院成为了她们实现梦想的摇篮，见证了她们的成长与蜕变。 然而，音乐之路并非坦途。在追求梦想的过程中，学员们也面临着种种挑战。有的学员因为家庭原因不得不放弃音乐梦想，有的学员在舞台上遭遇挫折，甚至失去了继续前行的勇气。但女声学院始终陪伴在她们身边，给予她们鼓励和支持。 如今，女声学院已经走过了十个春秋。这十年间，学院见证了无数年轻女性的成长与蜕变，也成为了她们心中永恒的回忆。而对于那些仍在音乐道路上奋斗的学员们来说，女声学院不仅是一个梦想的起点，更是一个温暖的港湾。 2011女声学院，这个充满青春活力的音乐梦想舞台，将继续陪伴着更多热爱音乐的年轻女性，助力她们实现梦想，绽放光芒。在这个舞台上，她们用歌声传递着青春的激情，用梦想点亮着未来的希望。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。