今日官方披露行业研究成果,武则天以阳滋阴：揭秘一代女皇的治国智慧与人生哲学

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在中国古代历史的长河中，武则天无疑是其中一颗璀璨的明星。她以非凡的才智和坚定的意志，从一名宫女成长为一代女皇，开创了“贞观之治”的辉煌时代。而她的人生哲学和治国理念，其中最为人称道的就是“以阳滋阴”。 “以阳滋阴”这一理念，源于中国古代的阴阳哲学。阴阳，是中国古代哲学中的一种宇宙观，认为宇宙间的一切事物都是由阴阳两种相反相成的元素构成。阳代表刚强、积极、主动，而阴则代表柔弱、消极、被动。在武则天的治国理念中，她巧妙地运用了这一哲学思想，以阳刚之姿，滋养阴柔之美，从而实现了国家的繁荣昌盛。 首先，武则天在用人方面，充分体现了“以阳滋阴”的智慧。她深知，一个国家的繁荣离不开各类人才的共同努力。因此，她大胆启用了一批有才能、有胆识的官员，如狄仁杰、姚崇等，他们各司其职，各展所长，为国家的治理贡献了巨大的力量。同时，武则天也注重培养女性人才，如上官婉儿、韦后等，她们在政治、文学、艺术等领域均有建树，为唐朝的繁荣添砖加瓦。 其次，在治国方略上，武则天以阳刚之姿，滋养阴柔之美。她主张“宽政”，注重民生，减轻百姓负担，使百姓安居乐业。在农业、手工业、商业等方面，武则天都给予了极大的支持，使国家经济得到了快速发展。此外，她还注重文化教育，提倡儒、道、佛三教合一，使唐朝的文化达到了前所未有的繁荣。 在武则天的统治下，国家政治清明，社会风气良好，百姓安居乐业。这一切，都离不开她“以阳滋阴”的治国理念。然而，这一理念并非空谈，而是她人生哲学的体现。 在武则天的一生中，她经历了无数的风雨，但她始终坚定信念，勇往直前。她深知，一个女性要想在男权社会中立足，必须具备阳刚之气。因此，她努力学习，不断提升自己的能力，最终成为一代女皇。然而，在她强大的阳刚之姿背后，却隐藏着一份柔弱。她关爱百姓，关心国家大事，始终不忘自己的初心和使命。 总之，武则天以阳滋阴的治国理念，是她人生哲学的精髓。她以阳刚之姿，滋养阴柔之美，使唐朝达到了空前的繁荣。她的智慧和胆识，至今仍为后人所称道。而“以阳滋阴”这一理念，也成为了我国古代治国理政的重要思想，为后世提供了宝贵的借鉴。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。