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今日行业报告传递政策变化,全国政协委员孙洁:建议设置国家级罕见病专项基金,很高兴为您解答这个问题,让我来帮您详细说明一下。售后服务中心联系方式,全渠道便捷沟通
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本周数据平台稍早前行业报告:昨日研究机构传递最新成果,网络诱惑:揭秘“一本色道久久爱88AV俺也去”等不良网站的危害
在互联网高速发展的今天,网络已成为我们日常生活中不可或缺的一部分。然而,随着网络的普及,一些不良信息也随之滋生。其中,“一本色道久久爱88AV俺也去”等不良网站,以低俗、色情的内容吸引大量网民,给社会带来了诸多负面影响。本文将深入剖析这些网站的危害,呼吁广大网民提高警惕,共同维护网络环境的清朗。 一、不良网站的内容危害 “一本色道久久爱88AV俺也去”等不良网站,以色情内容为主,充斥着低俗、淫秽的图片、视频等。这些内容不仅对青少年的身心健康造成极大危害,还可能导致成年人道德观念的扭曲。以下是这些不良网站内容的危害: 1. 传播性病:色情内容往往涉及不安全性行为,容易传播性病,对个人和社会健康造成严重威胁。 2. 损害道德观念:长期接触不良内容,容易使人们产生拜金、享乐等不良思想,损害道德观念。 3. 引发犯罪行为:色情内容容易激发人们的犯罪欲望,导致违法犯罪行为的发生。 二、不良网站的社会危害 除了内容危害外,这些不良网站还对社会造成了以下危害: 1. 污染网络环境:不良网站的存在,严重污染了网络环境,降低了网络文明程度。 2. 影响社会风气:不良网站传播的低俗、淫秽内容,容易引发社会风气败坏,损害社会道德。 3. 侵犯知识产权:不良网站往往侵犯他人知识产权,损害原创者的合法权益。 三、应对措施 为了抵制这些不良网站,我们需要采取以下措施: 1. 提高自身素质:广大网民应提高自身道德修养,自觉抵制不良信息。 2. 加强监管:政府部门应加强对不良网站的监管,严厉打击违法行为。 3. 提高网络安全意识:网民应提高网络安全意识,学会辨别不良信息,避免上当受骗。 总之,“一本色道久久爱88AV俺也去”等不良网站的存在,给社会带来了极大的危害。我们应共同努力,抵制这些不良信息,营造一个清朗的网络环境。让我们携手共建文明、健康的网络空间,为社会发展贡献力量。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。