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近年来，随着互联网的普及和影视产业的快速发展，国产影视作品在国内外市场都取得了显著的成绩。然而，与此同时，一些低俗、色情的内容也在网络上泛滥，给影视产业带来了不小的冲击。其中，“国产做A爱片久久毛片A片高清”等关键词的出现，更是引发了社会各界的广泛关注。面对这一挑战，国产影视产业应该如何应对？ 首先，我们要明确，影视作品作为文化产品，承载着传播社会主义核心价值观、弘扬优秀传统文化的重要使命。因此，对于低俗、色情内容的传播，我们必须坚决抵制。以下是一些应对措施： 1. 加强监管，净化网络环境。相关部门应加大对网络低俗内容的打击力度，严厉查处制作、传播低俗内容的网站和个人，切实维护网络环境的清朗。 2. 提高国产影视作品质量，满足观众需求。国产影视产业应注重提升作品质量，关注观众需求，创作出更多具有正能量、符合社会主义核心价值观的优秀作品。这样，观众自然会对低俗内容产生免疫力。 3. 倡导健康向上的网络文化。通过举办各类网络文化活动，引导网民树立正确的价值观，自觉抵制低俗、色情内容。 4. 加强行业自律，树立行业规范。影视制作公司、演员、导演等从业者应自觉遵守行业规范，抵制低俗、色情内容的诱惑，共同维护影视产业的健康发展。 5. 加强国际合作，借鉴国外优秀经验。在打击网络低俗内容的同时，我们还可以借鉴国外在影视产业监管、内容创作等方面的优秀经验，为国产影视产业的发展提供有益借鉴。 针对“国产做A爱片久久毛片A片高清”等关键词，我们应从以下几个方面进行应对： 1. 提高网络素养，增强辨别能力。观众应提高自己的网络素养，学会辨别低俗、色情内容，自觉抵制不良信息。 2. 加强法律法规教育，提高法律意识。相关部门应加强对法律法规的宣传和教育，提高网民的法律意识，使其明白传播低俗内容是违法行为。 3. 倡导文明上网，传播正能量。网民应自觉遵守网络道德规范，传播正能量，为构建和谐网络环境贡献力量。 总之，面对网络低俗内容的冲击，国产影视产业必须采取有效措施，坚决抵制低俗、色情内容，为观众提供更多高质量、正能量的影视作品。只有这样，才能推动国产影视产业的健康发展，为我国文化事业繁荣做出更大贡献。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。