本月行业报告更新新政策,2024年免费三色电费政策:助力节能减排,共创绿色家园
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近日监测中心公开最新参数:本周研究机构发布行业新动向,2024年免费三色电费政策:助力节能减排,共创绿色家园
随着全球气候变化问题日益严峻,节能减排已成为各国政府和社会各界共同关注的热点。在我国,为了响应国家节能减排的号召,2024年将推出一系列优惠政策,其中最受瞩目的莫过于“免费三色电费”政策。这一政策旨在鼓励居民使用环保型电器,减少能源消耗,为建设绿色家园贡献力量。 一、免费三色电费政策概述 所谓“免费三色电费”,即指政府对于居民家庭使用的节能、环保型电器,如节能灯、太阳能热水器、空气净化器等,给予一定的电费补贴。具体补贴标准如下: 1. 节能灯:每盏节能灯每月补贴2元,每年补贴24元; 2. 太阳能热水器:每台太阳能热水器每月补贴10元,每年补贴120元; 3. 空气净化器:每台空气净化器每月补贴5元,每年补贴60元。 二、免费三色电费政策的意义 1. 促进节能减排:免费三色电费政策鼓励居民使用环保型电器,降低能源消耗,从而减少温室气体排放,为全球气候变化问题作出贡献。 2. 提高居民生活质量:环保型电器在提高能源利用效率的同时,还能为居民创造一个更加舒适、健康的生活环境。 3. 推动产业升级:免费三色电费政策将带动环保型电器产业的发展,促进产业结构调整,为我国经济发展注入新动力。 4. 增强国家形象:通过实施免费三色电费政策,展示我国在节能减排方面的决心和成果,提升国家形象。 三、如何享受免费三色电费政策 1. 购买环保型电器:居民在购买节能灯、太阳能热水器、空气净化器等环保型电器时,可关注产品是否符合国家节能减排标准。 2. 申请电费补贴:购买环保型电器后,居民需向当地供电部门提交相关证明材料,申请电费补贴。 3. 享受补贴:供电部门审核通过后,将按月将补贴金额打入居民账户。 四、结语 免费三色电费政策是我国在节能减排方面的一项重要举措,旨在鼓励居民使用环保型电器,降低能源消耗,为建设绿色家园贡献力量。相信在政府、企业和居民的共同努力下,我国节能减排工作将取得更加显著的成果,为子孙后代留下一个美好的生活环境。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。