近日行业报告公布新成果,暗牧加点攻略：揭秘暗牧职业的加点技巧与心得

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在众多游戏职业中，暗牧（暗黑牧师）以其独特的治疗和控制能力，在团队中扮演着至关重要的角色。作为一名暗牧玩家，如何合理地加点，使得自己的角色在战斗中发挥最大效用，是许多玩家关心的问题。本文将为您揭秘暗牧职业的加点技巧与心得。 一、暗牧加点原则 1. 生存优先：暗牧在游戏中主要负责治疗和控制，因此生存能力至关重要。在加点时，应优先考虑提高生存能力，如提高生命值、防御力和抗性等。 2. 治疗为主：作为治疗职业，暗牧的加点应以治疗为主，提高治疗能力是提升团队生存能力的关键。在加点时，应着重提升治疗技能和辅助技能的等级。 3. 控制辅助：暗牧在团队中除了治疗外，还具备一定的控制能力。在加点时，适当提升控制技能和辅助技能的等级，有助于提升团队的整体作战能力。 二、暗牧加点推荐 1. 基础属性加点： - 生命值：优先加点，提高生存能力。 - 防御力：适当加点，增加生存能力。 - 抗性：适当加点，提高对各种伤害的抗性。 2. 技能加点： - 治疗技能：治疗技能是暗牧的核心技能，应优先提升。推荐加点顺序为：神圣治疗术、神圣祝福、治疗波、神圣之雨、生命之泉等。 - 控制技能：暗牧的控制技能主要包括眩晕、恐惧等。推荐加点顺序为：恐惧、眩晕、束缚术等。 - 辅助技能：辅助技能可以提高团队的整体作战能力，如神圣祝福、治疗波等。推荐加点顺序为：神圣祝福、治疗波、神圣之雨等。 3. 特殊技能加点： - 暗牧的特殊技能主要包括暗影之触、暗影庇佑等。在加点时，可根据实际情况选择提升。 三、暗牧加点心得 1. 合理分配技能点：在加点过程中，要根据自己的游戏风格和团队需求，合理分配技能点。例如，如果你在团队中主要负责治疗，那么应适当减少控制技能的加点。 2. 关注技能搭配：暗牧的技能搭配对团队作战至关重要。在加点时，要关注技能之间的搭配，如治疗技能与控制技能的结合，以提高团队的整体作战能力。 3. 适时调整加点：随着游戏版本的更新和自身实力的提升，适时调整加点策略，以适应游戏环境的变化。 总之，暗牧加点是一门艺术，需要玩家在实践中不断摸索和总结。希望本文能为您提供一些参考，祝您在游戏中玩得愉快！

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。