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在我国，资源管理和可持续发展一直是国家战略的核心内容。随着科技的不断进步和社会的快速发展，资源管理和可持续发展面临着前所未有的挑战。在这样的背景下，大地资源网8应运而生，成为我国资源管理与可持续发展的创新平台。 一、大地资源网8的诞生背景 近年来，我国资源环境问题日益突出，资源短缺、环境污染、生态破坏等问题严重制约了经济社会的可持续发展。为应对这一挑战，国家高度重视资源管理和可持续发展工作，提出了“绿水青山就是金山银山”的发展理念。在这样的背景下，大地资源网8应运而生，旨在为我国资源管理和可持续发展提供有力支持。 二、大地资源网8的功能与优势 1. 资源信息共享：大地资源网8汇聚了全国各地的资源信息，包括土地、矿产、水资源、森林、草原等，实现了资源信息的全面共享。这有助于政府部门、企业和社会公众及时了解我国资源状况，为资源管理和决策提供依据。 2. 资源监测与评估：大地资源网8具备强大的资源监测和评估功能，可以对各类资源进行实时监测和评估，为资源保护和合理利用提供科学依据。 3. 可持续发展研究：大地资源网8汇集了大量可持续发展领域的专家学者，为我国可持续发展提供理论支持和智力支持。 4. 政策法规查询：大地资源网8提供政策法规查询服务，方便用户了解国家在资源管理和可持续发展方面的法律法规，提高政策执行力度。 5. 互动交流：大地资源网8设有论坛、博客等互动交流平台，用户可以在此分享经验、探讨问题，共同推动我国资源管理和可持续发展。 三、大地资源网8的应用前景 1. 政府部门：大地资源网8可为政府部门提供决策支持，提高资源管理效率，推动可持续发展。 2. 企业：大地资源网8有助于企业了解资源状况，合理利用资源，降低生产成本，提高企业竞争力。 3. 社会公众：大地资源网8为公众提供了解资源状况、参与资源管理的渠道，提高公众环保意识。 4. 科研机构：大地资源网8为科研机构提供数据支持，促进可持续发展领域的科技创新。 总之，大地资源网8作为我国资源管理与可持续发展的创新平台，将在推动我国资源管理和可持续发展方面发挥重要作用。在未来的发展中，大地资源网8将继续完善功能，提高服务质量，为我国经济社会发展贡献力量。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。