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在AV界，波多野结衣这个名字几乎无人不知，无人不晓。她不仅是一位才华横溢的演员，更是一位人妻，她的职业生涯充满了传奇色彩。本文将带您走进波多野结衣的世界，了解她的辉煌历程及其在AV界的影响力。 波多野结衣，原名波多野结衣，1988年出生于日本东京，自幼对表演艺术充满兴趣。2009年，她正式踏入AV界，凭借其出众的外貌、身材和演技，迅速走红。在短短几年内，她拍摄了数百部作品，成为AV界的翘楚。 波多野结衣之所以能够在AV界取得如此辉煌的成就，离不开她的努力和才华。她拥有着完美的身材比例，甜美的笑容，以及独特的气质。在作品中，她将角色演绎得淋漓尽致，让观众感受到了前所未有的视觉盛宴。 值得一提的是，波多野结衣在AV界的发展并非一帆风顺。起初，她曾因为作品过于暴露而遭到质疑。然而，她并没有因此而放弃，反而更加努力地提升自己的演技，逐渐赢得了观众的认可。 在波多野结衣的职业生涯中，她曾与众多知名导演和演员合作，如大岛优子、北条麻妃等。这些合作不仅让她积累了丰富的经验，还让她在AV界的影响力不断扩大。 除了在AV界取得成功，波多野结衣还涉足了其他领域。她曾担任过时尚杂志的模特，参加过多部影视剧的拍摄，甚至跨界到音乐界，发行了自己的单曲。这些多元化的尝试，使她成为了日本娱乐圈的明星。 然而，波多野结衣并非仅仅是一个AV演员。她还是一位人妻，拥有着幸福的家庭。在事业与家庭之间，她巧妙地找到了平衡点。她表示，自己在AV界的工作并没有影响到自己的家庭生活，反而让她更加珍惜与家人相处的时光。 波多野结衣的成功，离不开她的努力和坚持。她用自己的才华和魅力，赢得了无数粉丝的喜爱。在AV界，她成为了无数人模仿的对象，甚至被誉为“人妻AV女神”。 尽管波多野结衣在AV界的地位无可撼动，但她并没有满足于此。她表示，自己将继续努力，挑战更多领域，为观众带来更多精彩的作品。同时，她也希望能够用自己的影响力，为AV界带来更多的正能量。 总之，波多野结衣是一位充满传奇色彩的AV演员。她的辉煌历程和影响力，不仅体现在AV界，还辐射到了整个娱乐圈。在未来的日子里，相信她将继续用自己的才华和努力，为观众带来更多惊喜。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。