本周行业协会发布新报告,小芳与父亲的深情时光

,20250921 10:14:10 赵同光 509

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在我国的一个宁静小镇上,生活着一位名叫小芳的少女。她的父亲是一位普通的工人,每天辛勤工作,为了家庭的幸福默默付出。在他们的故事里,充满了温馨与感动,让人感受到了亲情的伟大。 小芳的父亲是一个不善言辞的人,但他的爱却如山一般深沉。每天清晨,当第一缕阳光透过窗帘洒进屋内,父亲总会提前起床,为小芳准备早餐。那简单的馒头、鸡蛋和稀饭,虽不丰盛,却饱含着父亲对小芳的关爱。 小芳记得,小时候的自己总是贪玩,经常弄脏衣服。每当这时,父亲总是耐心地为她清洗,从不抱怨。在那个物质匮乏的年代,父亲省吃俭用,只为给小芳提供更好的生活条件。每当小芳生病,父亲总是守在床边,为她端茶送水,无微不至地照顾。 随着时间的推移,小芳逐渐长大,开始有了自己的梦想。她渴望走出小镇,去大城市看看外面的世界。父亲虽然不舍,但为了小芳的未来,他毅然支持她的决定。临行前,父亲亲手为小芳缝制了一个背包,里面装满了家乡的特产和父亲的叮咛。 在异乡求学的日子里,小芳时常想起父亲。每当遇到困难,她都会想起父亲那坚定的眼神,仿佛一股无形的力量,让她勇往直前。每当节日来临,小芳都会给父亲打电话,分享自己的喜悦和困惑。而父亲总是耐心倾听,给予她最中肯的建议。 毕业后,小芳回到家乡,找到了一份不错的工作。她决定用自己的努力,让父亲过上更好的生活。每当周末,她都会陪父亲去公园散步,聊聊天,谈谈心。父亲看着女儿的成长,脸上总是洋溢着幸福的笑容。 有一次,小芳发现父亲的白发越来越多,皱纹也越来越深。她心中一阵酸楚,意识到自己应该更加珍惜与父亲在一起的时光。于是,她决定利用业余时间,学习烹饪和手工,为父亲做一顿丰盛的晚餐,亲手为他制作一件毛衣。 那天,小芳早早地回到家,开始忙碌起来。她小心翼翼地挑选食材,用心烹饪,只为让父亲品尝到家的味道。晚餐时分,父亲看着桌上丰盛的菜肴,感动得热泪盈眶。而小芳亲手制作的毛衣,更是让父亲感受到了女儿的爱。 岁月如歌,小芳与父亲之间的感情越发深厚。他们携手共度了一个又一个春秋,成为了彼此生命中不可或缺的存在。在这个充满爱的家庭里,小芳学会了感恩、成长和担当,也明白了亲情的真谛。 小芳与父亲的故事,是一段平凡而又感人的时光。在这个世界上,有许多像他们这样的家庭,用爱与责任,编织着一个个美好的未来。让我们珍惜与亲人相处的每一刻,让爱成为我们前行的动力,共同书写属于我们的美好篇章。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆,《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前,曾有知情人士透露,他目前已经无法说话、阅读和行走,甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日,布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况," 威利斯的身体依旧灵活,总体上非常健康,只是大脑在慢慢衰退,语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流,这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源:《敢死队》剧照因为需要专业照护,布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅,接受全天候的专业照顾。妻子透露,之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时,孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩," 这样不只是我被孤立,连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 ",艾玛表示," 但我知道,布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家,而不是只考虑他需求的家 "。她强调,这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系,她每天都会去看望威利斯,和他一起吃早餐、晚餐,那里也放着女儿们的东西," 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源:视频截图大银幕上,布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中,他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中,威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品,被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年,布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明,宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症,这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后,家人再次发文透露,他的病情进一步发展,且有了更具体的诊断结果:额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源:《虎胆龙威》剧照据了解,额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症,会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩,病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比,额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征,患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰;强迫、刻板行为;饮食习惯的改变;失去社会礼节的一些脱抑制状态行为;早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子,讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是,对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物,也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法,医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时,艾玛表示,第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来,对家人显得冷漠与疏远,还总是跳过他过去最喜欢的活动,比如送小女儿上学。同时,他的说话方式也开始变得不同,在电影片场错过台词,当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发,没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源:社交平台截图2022 年,金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 ",从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后,威利斯的家人公布了患病息影的消息,金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示:" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演,我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是,在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻,他的家人始终陪伴在旁,是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外,威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际,女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉,黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 ",希望在时间还来得及的时候,让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到,希望通过分享她的故事,让其他护理人员感到不那么孤独,也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况,艾玛说,有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时,他笑得很爽朗,有时,会看到他眼睛里闪烁着光芒,尽管这些时刻总是很短暂地出现,但每次她都会十分感动," 我很感激,感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时,艾玛说,她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样,是否一切安好,我们可以做些什么来更好地支持他,我很想知道这些,想知道他是否害怕、是否担心 ",艾玛说," 你知道,我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )
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