昨日相关部门传达重要研究成果,“一对一刺激免费”：揭秘新时代社交新潮流

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随着互联网技术的飞速发展，人们的生活方式也在不断发生着变化。在这个信息爆炸的时代，社交方式也在不断创新，其中，“一对一刺激免费”这一新兴社交模式逐渐走进了人们的视野。本文将带您深入了解这一现象，揭秘新时代社交新潮流。 一、什么是“一对一刺激免费”？ “一对一刺激免费”是指社交平台或应用通过提供免费的一对一互动服务，刺激用户之间的交流，从而扩大用户规模，提高平台活跃度。这种模式通常包括语音、视频、文字等多种沟通方式，让用户在轻松愉快的氛围中结识新朋友，拓展社交圈。 二、为何“一对一刺激免费”受到热捧？ 1. 满足用户需求：在快节奏的生活中，人们渴望找到一种简单、快捷的社交方式。而“一对一刺激免费”正好满足了这一需求，让用户在短时间内结识到志同道合的朋友。 2. 降低社交门槛：传统社交方式往往需要付出一定的时间和精力，而“一对一刺激免费”则让用户在轻松愉悦的氛围中完成社交，降低了社交门槛。 3. 提高平台活跃度：通过免费的一对一互动服务，平台可以吸引更多用户注册、使用，从而提高平台的活跃度。 4. 创新社交体验：与传统的社交方式相比，“一对一刺激免费”为用户带来了全新的社交体验，让人们在互动中感受到乐趣。 三、如何参与“一对一刺激免费”？ 1. 注册账号：首先，用户需要在平台或应用上注册账号，填写个人信息。 2. 选择互动方式：根据个人喜好，选择语音、视频或文字等互动方式。 3. 搜索匹配对象：平台会根据用户设定的条件，如年龄、性别、兴趣爱好等，为用户推荐匹配对象。 4. 开始互动：与匹配对象进行一对一沟通，分享生活、交流心得。 四、注意事项 1. 保护个人隐私：在参与“一对一刺激免费”时，要注意保护个人隐私，避免泄露敏感信息。 2. 警惕网络诈骗：在互动过程中，要提高警惕，避免上当受骗。 3. 合理安排时间：合理安排时间，避免过度沉迷于社交，影响日常生活。 总之，“一对一刺激免费”作为新时代社交新潮流，为人们提供了便捷、有趣的社交方式。然而，在享受这一便利的同时，我们也要注意保护个人隐私，警惕网络诈骗，让社交生活更加美好。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。