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在我国广袤的土地上，流传着许多关于爱情与亲情的传说。其中，有一则关于“男人的坤巴扎进女人的坤巴里”的故事，充满了深情与温暖，让人感受到了人与人之间真挚的情感。 坤巴扎，是一种传统的民间舞蹈，源于我国新疆地区。这种舞蹈以独特的舞步、热情奔放的旋律和富有民族特色的服饰著称。而坤巴里，则是指女性在舞蹈中所扮演的角色。当男人的坤巴扎进入女人的坤巴里，便是一场充满激情与浪漫的舞蹈盛宴。 故事的主人公，是一位名叫阿卜杜的年轻人。他从小热爱坤巴扎，梦想着成为一名优秀的舞者。然而，命运却让他失去了双亲，独自一人生活。在艰苦的生活中，阿卜杜并没有放弃对舞蹈的热爱，反而更加努力地练习，希望有一天能将坤巴扎的精髓传承下去。 有一天，阿卜杜在街头表演时，遇到了一位名叫阿依古丽的姑娘。她被阿卜杜的舞姿所吸引，也深深地被他的坚韧和毅力所打动。阿依古丽是一位热爱舞蹈的姑娘，她梦想着有一天能和阿卜杜一起跳舞，共同传承民族文化的精髓。 从此，阿卜杜和阿依古丽成了无话不谈的好朋友。他们一起练习舞蹈，一起分享生活中的喜怒哀乐。在他们的共同努力下，阿卜杜的舞技越来越精湛，阿依古丽也成为了当地小有名气的舞者。 然而，命运却再次对他们开了一个玩笑。阿依古丽的家庭因故陷入困境，她不得不离开家乡，去外地谋生。阿卜杜得知这个消息后，心如刀割。他明白，自己必须振作起来，为了阿依古丽，为了他们共同的梦想，他不能放弃。 在阿依古丽离开的日子里，阿卜杜更加努力地练习舞蹈。他坚信，总有一天，他们会再次相遇，共同在舞台上翩翩起舞。终于，阿依古丽在异乡站稳了脚跟，她时常想起阿卜杜，想念他们曾经的点点滴滴。 在一个阳光明媚的日子，阿卜杜收到了阿依古丽的来信。信中，她表达了对阿卜杜的思念之情，并邀请他来她的城市共度佳节。阿卜杜欣喜若狂，他立刻收拾行囊，踏上了前往阿依古丽所在城市的旅程。 重逢的喜悦让他们忘却了旅途的疲惫。在节日的夜晚，阿卜杜带着精心准备的舞蹈，来到了阿依古丽的家中。当他的坤巴扎进入阿依古丽的坤巴里，他们仿佛回到了童年，一起在舞台上尽情地舞动。 从此，阿卜杜和阿依古丽携手共进，将坤巴扎的精髓传承下去。他们的舞蹈，成为了连接彼此心灵的纽带，也成为了当地一道独特的风景线。 这个故事告诉我们，爱情与亲情是人生中最珍贵的财富。当男人的坤巴扎进入女人的坤巴里，便是一场深情邂逅，一段美好的回忆。让我们珍惜身边的每一个人，用真挚的情感去拥抱生活，去传承民族文化的精髓。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆，《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前，曾有知情人士透露，他目前已经无法说话、阅读和行走，甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日，布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况，" 威利斯的身体依旧灵活，总体上非常健康，只是大脑在慢慢衰退，语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流，这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源：《敢死队》剧照因为需要专业照护，布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅，接受全天候的专业照顾。妻子透露，之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时，孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩，" 这样不只是我被孤立，连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 "，艾玛表示，" 但我知道，布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家，而不是只考虑他需求的家 "。她强调，这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系，她每天都会去看望威利斯，和他一起吃早餐、晚餐，那里也放着女儿们的东西，" 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源：视频截图大银幕上，布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中，他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中，威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品，被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年，布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明，宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症，这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后，家人再次发文透露，他的病情进一步发展，且有了更具体的诊断结果：额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源：《虎胆龙威》剧照据了解，额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症，会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩，病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比，额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征，患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰；强迫、刻板行为；饮食习惯的改变；失去社会礼节的一些脱抑制状态行为；早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子，讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是，对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物，也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法，医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时，艾玛表示，第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来，对家人显得冷漠与疏远，还总是跳过他过去最喜欢的活动，比如送小女儿上学。同时，他的说话方式也开始变得不同，在电影片场错过台词，当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发，没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源：社交平台截图2022 年，金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 "，从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后，威利斯的家人公布了患病息影的消息，金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示：" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演，我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是，在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻，他的家人始终陪伴在旁，是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外，威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际，女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉，黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 "，希望在时间还来得及的时候，让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到，希望通过分享她的故事，让其他护理人员感到不那么孤独，也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况，艾玛说，有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时，他笑得很爽朗，有时，会看到他眼睛里闪烁着光芒，尽管这些时刻总是很短暂地出现，但每次她都会十分感动，" 我很感激，感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时，艾玛说，她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样，是否一切安好，我们可以做些什么来更好地支持他，我很想知道这些，想知道他是否害怕、是否担心 "，艾玛说，" 你知道，我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )