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在数字化时代,云服务器已成为众多企业和个人用户的重要基础设施。然而,云服务器的成本也是一个不容忽视的问题。许多人都在寻找一种既方便又经济的解决方案,那么,有没有永久免费的云服务器呢?本文将为您揭开这个谜团。 首先,我们需要明确什么是云服务器。云服务器是一种基于云计算技术的服务器,用户可以通过网络访问远程服务器上的资源,实现数据存储、应用部署等功能。与传统服务器相比,云服务器具有高可用性、灵活性、可扩展性等优点。 那么,有没有永久免费的云服务器呢?答案是:有,也有没有。 一方面,确实存在一些云服务提供商提供永久免费的云服务器服务。这些服务通常针对个人开发者、学生、小型企业等特定用户群体。例如,腾讯云、阿里云、华为云等国内知名云服务提供商都推出了免费试用政策。用户可以在一定时间内免费使用云服务器资源,但通常受到一定的限制,如资源配额、存储空间、带宽等。 另一方面,没有永久免费的云服务器。这是因为云服务器作为一种商业服务,需要投入大量资金进行硬件、软件、运维等方面的建设。因此,云服务提供商需要通过收费来维持运营。对于那些声称提供永久免费服务的云服务器,很可能是通过其他方式盈利,比如广告、数据挖掘等。 那么,如何选择适合自己的云服务器呢? 1. 明确需求:在寻找云服务器之前,首先要明确自己的需求,包括存储空间、计算能力、带宽等。不同的需求决定了云服务器的类型和价格。 2. 比较价格:在众多云服务提供商中,价格是一个重要的参考因素。可以通过比较不同服务商的价格、性能、服务等方面,选择性价比最高的云服务器。 3. 考虑品牌:选择知名度高、口碑好的云服务提供商,可以确保服务质量、技术支持和售后服务。 4. 注意限制:免费云服务器通常存在一定的限制,如资源配额、存储空间、带宽等。在使用过程中,要留意这些限制,以免影响业务运营。 5. 考虑升级:随着业务的发展,可能会对云服务器性能提出更高要求。在选择云服务器时,要考虑服务商是否提供升级服务,以便在需要时能够顺利升级。 总之,虽然永久免费的云服务器存在,但它们通常存在一定的限制。在寻找云服务器时,要根据自己的实际需求,综合考虑价格、性能、品牌、限制等因素,选择最适合自己的云服务器。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。