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随着移动互联网的飞速发展，各类APP软件层出不穷，为我们的生活和工作带来了极大的便利。然而，面对琳琅满目的APP，如何挑选出适合自己的软件成为了一个难题。今天，就为大家带来一份全面盘点，带你走进成品APP软件大全，助您轻松找到心仪的应用！ ### 一、社交类APP 1. 微信：作为国民级社交应用，微信集成了即时通讯、朋友圈、支付等功能，是日常生活中不可或缺的一部分。 2. 微博：实时获取热点资讯，与明星、好友互动，是广大网友喜爱的社交平台。 3. 抖音：短视频社交平台，让你轻松记录生活，分享快乐。 ### 二、生活服务类APP 1. 美团：提供外卖、酒店、电影票等生活服务，让你轻松享受便捷生活。 2. 支付宝：集支付、理财、生活缴费等功能于一身，是移动支付领域的佼佼者。 3. 滴滴出行：打车、顺风车、共享单车等出行服务，让你出行无忧。 ### 三、娱乐休闲类APP 1. 网易云音乐：拥有海量音乐资源，个性化推荐，让你轻松找到喜欢的歌曲。 2. 腾讯视频：海量电视剧、电影、综艺等资源，满足你的观影需求。 3. 网易游戏：热门游戏一网打尽，让你畅享游戏乐趣。 ### 四、办公学习类APP 1. WPS Office：文档、表格、演示等功能齐全，满足你的办公需求。 2. 钉钉：企业内部沟通协作工具，提高工作效率。 3. 网易云课堂：在线学习平台，涵盖各类课程，助你提升自我。 ### 五、健康养生类APP 1. 健康之路：提供健康资讯、养生知识，关注你的身心健康。 2. 好大夫在线：在线问诊、预约挂号，让你轻松就医。 3. 睡眠大师：助你改善睡眠质量，拥有健康生活。 ### 六、旅行出行类APP 1. 携程：机票、酒店、景点门票等旅游服务，让你的旅行更轻松。 2. 去哪儿：机票、酒店、火车票等出行服务，满足你的出行需求。 3. 豆瓣：电影、音乐、书籍等文化娱乐资讯，让你的旅行更有趣。 总之，成品APP软件大全涵盖了社交、生活服务、娱乐休闲、办公学习、健康养生、旅行出行等多个领域，为你的生活提供了丰富的选择。在挑选适合自己的APP时，不妨根据个人需求，从以上分类中寻找心仪的应用，让你的生活更加便捷、丰富多彩！

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。