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在这个快节奏的时代，人们的生活被各种压力和琐事所包围。为了寻找片刻的宁静与快乐，三个好友决定一起玩一场名为“3Q感”的游戏。这个游戏不仅让他们在欢声笑语中释放了压力，更让他们之间的友谊得到了升华。 “3Q感”是一款独特的社交游戏，它通过一系列富有创意的互动环节，让玩家在游戏中体验快乐、感动和思考。这款游戏分为三个阶段，每个阶段都有不同的主题和任务，旨在让玩家在游戏中感受到不同的情感体验。 第一阶段：“快乐源泉”。在这个阶段，三个好友需要完成一系列轻松愉快的任务，如唱歌、跳舞、讲笑话等。这些任务不仅考验了他们的才艺，更让他们在欢声笑语中释放了压力。在完成这些任务的过程中，他们互相鼓励、互相支持，友谊得到了进一步的加深。 第二阶段：“感动瞬间”。在这个阶段，游戏要求玩家通过分享彼此的故事，传递感动。三个好友纷纷讲述了自己在生活中遇到的感人瞬间，有的关于亲情，有的关于友情，还有的关于爱情。这些故事让在场的每一个人都为之动容，泪水在眼眶中打转。在这个阶段，他们学会了珍惜身边的人和事，懂得了感恩。 第三阶段：“心灵感悟”。在这个阶段，游戏要求玩家通过讨论和思考，分享自己对生活的感悟。三个好友围绕“成长”、“梦想”和“幸福”等主题展开了热烈的讨论。他们互相启发、互相鼓励，共同探讨如何面对生活中的挑战，如何实现自己的梦想。在这个阶段，他们不仅收获了心灵的成长，更坚定了追求幸福的信念。 在游戏的最后，三个好友纷纷表示，这次“3Q感”之旅让他们收获颇丰。他们不仅感受到了快乐、感动和思考，更在游戏中找到了彼此的默契，加深了友谊。 这次“3Q感”之旅让他们明白了，生活中的快乐并不遥远，只要我们用心去感受，用心去体验，就能在平凡的日子里找到属于自己的快乐。同时，他们也意识到，友谊的力量是无穷的，有了朋友的陪伴，我们才能在人生的道路上走得更远。 在今后的日子里，三个好友将继续携手前行，共同面对生活的挑战。他们相信，只要心中有爱，有信念，就能在人生的道路上越走越远，创造出属于自己的精彩人生。 总之，这次“3Q感”之旅让三个好友在游戏中收获了快乐、感动和思考，更让他们之间的友谊得到了升华。在这个充满压力和挑战的时代，让我们学会珍惜身边的人和事，用心去感受生活的美好，用爱去温暖彼此的心灵。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。