今日官方通报研究成果,中国老太太70岁高龄，在线生活丰富多彩

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在互联网高速发展的今天，中国老太太们的生活也发生了翻天覆地的变化。70岁的老太太们，不再满足于传统的家庭生活，她们开始尝试着走进网络世界，体验丰富多彩的在线生活。 随着智能手机和互联网的普及，越来越多的老太太们开始学会使用微信、抖音等社交软件。她们通过这些平台，与远在异地的亲朋好友保持联系，分享自己的生活点滴。在朋友圈里，她们会晒出自己做的美食、养的花草，以及和家人一起度过的欢乐时光。 在抖音上，一些老太太们更是成为了网红。她们用幽默风趣的语言，展示自己的才艺，赢得了众多网友的喜爱。比如，一位名叫“bgmbgmbgm”的老太太，在抖音上拥有数百万粉丝。她擅长唱歌、跳舞，还会制作各种美食，她的视频总是充满活力，让人看了心情愉悦。 除了社交软件，老太太们还热衷于在线购物。她们通过电商平台，购买各种生活用品，享受便捷的购物体验。一位70岁的老太太说：“现在网购真是太方便了，不用出家门就能买到心仪的商品，真是太好了。” 此外，一些老太太们还学会了在线学习。她们通过在线课程，学习英语、瑜伽、绘画等知识，丰富自己的精神世界。她们表示，学习不仅让自己变得更加充实，还让她们的生活更加精彩。 当然，在线生活并非一帆风顺。一些老太太在使用互联网的过程中，也遇到了一些困扰。比如，如何保护个人信息安全，如何辨别网络谣言等。对此，有关部门和社区纷纷开展网络安全教育，帮助老太太们提高自我保护意识。 值得一提的是，一些老太太们还成为了网络公益的践行者。她们通过在线平台，关注社会热点，为需要帮助的人捐款捐物。她们用实际行动，传递着正能量，为社会和谐做出了贡献。 总之，中国老太太们在线生活的丰富多彩，充分展示了我国老龄化社会的积极变化。她们用自己的智慧和勇气，证明了老年人同样可以拥抱互联网，享受科技带来的便利。这不仅是对老年人生活质量的提升，更是对整个社会文明进步的推动。 在未来的日子里，相信随着互联网技术的不断发展，中国老太太们的在线生活将会更加精彩。她们将继续发挥自己的余热，为社会发展贡献自己的力量。而我们也应该关注和尊重老年人的需求，为他们创造一个更加美好的生活空间。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。