昨日研究机构公开最新成果,如何将自己隐私玩到哭：揭秘现代社交陷阱

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在信息爆炸的今天，隐私保护已经成为一个不容忽视的问题。然而，在享受网络带来的便利的同时，我们往往在不经意间将自己的隐私暴露给了他人。那么，如何才能避免隐私泄露，防止自己隐私被玩到哭呢？以下是一些实用的建议。 一、提高自我保护意识 1. 了解隐私泄露的危害：首先，我们要认识到隐私泄露可能带来的严重后果，如个人信息被盗用、财产损失、名誉受损等。只有充分了解这些危害，我们才能更加重视隐私保护。 2. 增强网络安全意识：在使用网络时，我们要时刻保持警惕，不轻易泄露个人信息。例如，不在公共场合使用无线网络、不随意点击不明链接、不随意下载不明软件等。 二、加强社交媒体设置 1. 严格设置隐私权限：在社交媒体上，我们要对好友、分组、权限等进行严格设置，确保只有信任的人才能看到我们的个人信息。 2. 定期清理好友：定期清理好友，删除不熟悉或不信任的人，减少隐私泄露的风险。 3. 谨慎发布动态：在发布动态时，要谨慎选择内容，避免透露过多个人信息。 三、使用安全软件 1. 安装杀毒软件：定期更新杀毒软件，防止病毒入侵，保护个人信息安全。 2. 使用安全浏览器：选择安全性能较好的浏览器，避免在不明网站上泄露个人信息。 四、注意日常生活中的隐私保护 1. 保管好身份证、银行卡等重要证件：不要将证件随意放在公共场所，以免丢失或被盗用。 2. 谨慎处理垃圾：不要随意丢弃含有个人信息的垃圾，如快递单、银行对账单等。 3. 保密电话号码：不要随意将电话号码告诉陌生人，以免被骚扰。 五、寻求专业帮助 1. 遇到隐私泄露问题，及时报警：一旦发现个人信息被泄露，要立即报警，寻求警方帮助。 2. 寻求律师援助：在处理隐私泄露问题时，可以寻求律师的帮助，维护自己的合法权益。 总之，在享受网络带来的便利的同时，我们要时刻保持警惕，加强隐私保护。通过提高自我保护意识、加强社交媒体设置、使用安全软件、注意日常生活中的隐私保护以及寻求专业帮助，我们可以有效防止自己的隐私被玩到哭。让我们共同守护好自己的隐私，度过一个安全、愉快的网络生活。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。