今日监管部门披露新政策,《纲手裸乳:探寻日本动漫文化中的争议与思考》
今日官方通报发布新研究报告,丹麦巨头大裁员,掀开国产药千亿商机,很高兴为您解答这个问题,让我来帮您详细说明一下。家电客服热线,系统自动分配订单
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刚刚决策部门公开重大调整,今日监管部门发布政策更新,《纲手裸乳:探寻日本动漫文化中的争议与思考》,很高兴为您解答这个问题,让我来帮您详细说明一下:专业技术救援中心,重大故障专家会诊
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近日监测中心公开最新参数:本周研究机构发布权威信息,《纲手裸乳:探寻日本动漫文化中的争议与思考》
在日本的动漫文化中,纲手是一个备受喜爱的角色。她来自《火影忍者》这部著名的动漫作品,以强大的忍者能力和独特的领导风格而著称。然而,在动漫中,纲手裸乳的情节却引发了广泛的争议。本文将探讨这一情节在动漫文化中的地位,以及它所引发的思考。 首先,让我们来了解一下纲手这个角色。纲手是火影忍者村的女影师,也是忍者的领袖。她拥有强大的忍术和领导能力,深受村民们的尊敬。在动漫中,纲手以短发、红色眼眸和强大的气场著称。然而,在某一集中,纲手裸乳的情节却成为了人们关注的焦点。 这一情节发生在纲手被敌人围攻时,为了保护村民,她不得不展示出自己的实力。在关键时刻,纲手脱下了衣服,展现出她强大的肌肉和裸露的皮肤。这一幕让许多观众感到震惊,同时也引发了关于动漫中暴露情节的讨论。 在讨论这一情节之前,我们首先要明确一点:动漫作为一种文化形式,其目的并非仅仅是为了娱乐,更是为了传达一定的价值观和思想。因此,在评价动漫中的暴露情节时,我们应从多个角度进行思考。 一方面,纲手裸乳的情节体现了女性力量的崛起。在传统的日本文化中,女性往往被视为弱势群体,而在《火影忍者》中,纲手以强大的实力和领导能力打破了这一传统观念。她裸乳的情节,实际上是在强调女性在关键时刻所展现出的勇气和力量。 另一方面,这一情节也引发了关于动漫暴露问题的讨论。一些观众认为,动漫中的暴露情节过多,容易对青少年产生不良影响。然而,从另一个角度来看,动漫作为一种艺术形式,其表现手法是多样化的。暴露情节只是其中的一种,它并非是动漫的全部。在欣赏动漫时,观众应具备一定的审美能力,理性看待这些情节。 此外,我们还需关注到动漫中暴露情节的设定背景。在《火影忍者》中,纲手裸乳的情节发生在生死攸关的时刻,是为了保护村民而不得不采取的行动。这种设定使得暴露情节具有了一定的合理性和必要性。 总之,纲手裸乳的情节在动漫文化中引发了广泛的争议。从女性力量的崛起、暴露问题的讨论以及情节设定的背景等方面来看,这一情节具有一定的意义。在欣赏动漫时,我们应理性看待暴露情节,既要关注动漫所传达的价值观和思想,也要具备一定的审美能力。 在未来的动漫创作中,创作者们应更加注重情节的合理性和深度,同时也要关注观众的需求。只有这样,动漫文化才能在传承与创新中不断发展,为观众带来更多优秀的作品。而对于纲手裸乳这一情节,我们更应该从多个角度去理解和思考,而不是简单地将其视为一种低俗的表现。
九月的最后两周,减重药又成医药圈讨论热门。其中,手握药王司美格鲁肽的丹麦制药巨头诺和诺德全球裁员 9000 人,掀开了全球减重药市场重构的一角:" 一家独大 " 的黄金时代谢幕," 诸神混战 " 的下半场拉开序幕。按照诺和诺德 9 月 10 日公布的裁员计划,全球约 9000 个岗位将受波及,约 5000 个岗位在丹麦,调整范围遍布各个部门,包括支持部门和总部职能。关于中国区的裁员计划,还没有更多官方消息透露。一份业界流传的内部邮件显示,接下来两个月,诺和诺德中国区员工也将收到来自上级的沟通。另据业内人士,在中国,该公司的裁员工作从今年第二季度就已经开始。那也是司美格鲁肽刚刚正式超过默沙东的 K 药(帕博利珠单抗)坐上 " 药王 " 宝座之时。此次行动不只是裁员,更是一次资源重新分配的过程,是一次全公司转型。调整后,诺和诺德的资源将进一步聚焦到降糖和减重领域。当 " 药王 " 被迫刀刃向内、断臂求生时,辉瑞、礼来等跨国药企正在斥巨资买入下一代减重药,中国玩家们也正悄然集结。诺和诺德的战略失误与研发焦虑,正在成为更多玩家登上千亿牌桌的绝佳机会。只是,过程并不轻松,等待每个玩家的,是一场关乎速度、耐性与克制的残酷考验。都是减重惹的祸?按照诺和诺德的裁员计划,节省的资金将投入糖尿病和肥胖症治疗领域,包括商业执行计划和研发项目。这两点也被认为是诺和诺德的核心失误之处。表面上看,诺和诺德正处在高光时刻。司美格鲁肽今年上半年收入已突破 160 亿美元,全年销售额有望逼近 400 亿美元大关。加上礼来替尔泊肽等药物,GLP-1 类药物市场总额将突破 700 亿美元。" 这个市场已经很大了。" 广州大洲生物医药科技有限公司研发总经理梁文飞指出," 行业预计的千亿美元市场很快就要实现。"然而,减重适应症研发成功带动 GLP-1 类药物销量的暴涨,在推动诺和诺德 " 升咖 " 的同时,也将其战略困境暴露无遗。营销失误导致的市场乱象是首个痛点。有国内 GLP-1 类药物产业人士告诉虎嗅,至少在中国,司美格鲁肽上市之初,诺和诺德没有形成全渠道的营销规划。因为减重效果明显,司美格鲁肽天然具有消费属性。诺和诺德却坚持原有的主攻院内市场的策略,忽视了对广阔的院外市场的管控。直接结果就是减重市场乱象没能及时遏制。从已有报道可以看到,司美格鲁肽减重版没有上市,而降糖版已经纳入医保支付之时,就出现了大量从医院套保买降糖药用于减重的情况。电商平台、零售药店也都有违规行为被查处、曝光。这种滥用,客观上成就了司美格鲁肽在中国市场快速放量。司美格鲁肽 2021 年在中国上市,当年就大卖了 3 亿多元,到了 2024 年(减重适应症当年 6 月获批),该药全年销售额突破了 60 亿元人民币。这在进口药在华销售史上都是非常少见的。代价也是深远的。减重版获批后,价格是降糖版的两倍以上,买降糖版用于减重的问题,实际上也开始损害企业利益;而且陆续曝出的恶心、呕吐、停药反弹、司美格鲁肽脸等问题,也让很多人不敢轻易尝试。虽然诺和诺德也在认真纠偏,但是业界担心产业链已经形成,要改变也难了。诺和诺德在美国的遭遇就是最有力的证据。因为诺和诺德对市场需求预估不足,司美格鲁肽在美国上市初期供货不足,致使其一度失去了对司美格鲁肽的独家授权供货的权利,让低价仿制药、药房调配药钻了空子,至今仍难以收回失地。更严峻的挑战来自研发管线。去年,诺和诺德悄然终止了超长效 GLP-1/GIP 双效激动剂 NN9650 的研发;今年,被寄予厚望的下一代产品 CagriSema 多项研究结果不及预期,且胃肠道不良反应率高达 79.6%。在其背后,诺和诺德研发投入在 TOP15 药企中常年垫底,且管线布局也不尽合理——有业内人士还向虎嗅指出,诺和诺德的管线主要集中在大分子领域,这导致他们多个管线试验失利后,逐渐就 " 没有牌可打 " 了。究其原因,诺和诺德依靠逐渐筑高胰岛素的壁垒,相当长时间里是躺着赚钱的,对于激烈的竞争形势,缺少清醒的认识和充足的应对经验。面对礼来替尔泊肽的强势追赶——其已拿下 2 型糖尿病、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停等多个适应症,今年第一季度全球收入同比增长 119%,远超诺和诺德,这或许也是后者急于 " 断臂求生 " 的原因之一。诺和诺德此次裁员预计可为 2026 年节约 80 亿丹麦克朗的年化成本,但省钱并非根本目的。将资源重新聚焦到优势领域,全力应对后来者的竞争,才是这次大调整的真正意图。GLP-1 类药物的现状,正如诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克所言," 正在变化 "," 竞争日趋激烈,且更由消费者驱动 "。如何克服企业基因的局限,将商业计划制定、执行,以及研发能力提升到与 " 药王 " 相符的水平,也是这家百年企业需要直面的问题。司美格鲁肽减重版(Wegovy,蓝线)在美国的处方接受度受到调配制剂和替尔泊肽的双重冲击。来自:诺和诺德 2025 第二季度财报电话会议报告中国玩家拿到三张牌诺和诺德的 " 烦恼 ",恰恰成就了其他玩家难得的机会窗口,中国药企就在其中。"GLP-1 类药物市场发展进入了 2.0 时代。" 银诺医药副总裁、零售及电商业务负责人肖璟告诉虎嗅,如果把它看成一个产品,其目前的发展阶段处于 " 生命周期曲线 " 的前段," 还是一个不断起量的阶段 "。至少在中国,一家独大的局面已经打破,多元发展趋势显现。" 未来肯定是一个百花齐放的状态。" 肖璟向虎嗅表示。从数据看,近年来,中国人超重肥胖率也越来越高。一项数据显示,中国 18 岁以上居民超重率 34.3%,肥胖率超过 16%。(以 24≤BMI<28 为超重,BMI≥28 为肥胖)据预测,到 2030 年,中国超重、肥胖人口总数或将超过 5 亿人,将带来 4178 亿元人民币的医疗费用支出,相比 2020 年增长超一倍。巨大的需求为国产减重、降糖药增长提供了土壤。业界预计,随着渗透率逐渐升高,到 2030 年中国仅减重药市场规模就将达到近 250 亿美元(折合人民币 1700 亿元以上)。在这个战场上,国产司美格鲁肽仿制药的 " 肉搏战 " 将很快上线。2026 年,司美格鲁肽在中国的化合物专利保护期将到期。目前,全国已有 20 多款司美格鲁肽进入临床试验阶段,九源基因、丽珠集团、齐鲁制药等至少 8 家企业产品已进入决赛圈。" 国内这一领域的竞争会很激烈。" 梁文飞预测。早期布局者已经拿到了第一张牌。在降糖、减重等综合代谢管理需求中,差异化竞争将是中国玩家的第二张牌。信达生物与礼来合作开发的玛仕度肽具有全球首个属性,并早早布局了脂肪肝适应症;银诺医药的依苏帕格鲁肽 α 半衰期超过 200 个小时。恒瑞的双靶点减重药物等也在冲刺上市阶段。另据中国临床试验注册中心的数据,GLP-1 类药物相关研究有 70 项。减脂基础上又能增肌、生物利用度更好的口服药、更新的靶点(如:Amylin,也就是胰淀素)等都被认为是有潜力的方向。国际化将是中国药企的第三张牌。一方面,中国管线将是巨头们在欧美市场多元竞争的 " 弹药库 "。" 中国的减肥药新药想分国际上的市场,短期内可能还是以 BD(商务拓展,可理解药品权益交易)出去为主。" 梁文飞告诉虎嗅。无论是诺和诺德、礼来这样的头部玩家,还是跨国药企默沙东、罗氏、辉瑞、阿斯利康等,都在全球扫货买入 GLP-1 类药物," 中国造 " 也越来越受青睐。比如:联邦制药以总规模 20 亿美元将三靶点药授权给诺和诺德;石药集团、恒瑞医药、翰森制药等也与海外生物科技公司、跨国药企等就在研 GLP-1 类药物达成了合作协议。中国 GLP-1 类药物开发者也有 " 吃肉 " 的机会。在自主出海方面,肖璟认为,先进入东南亚、中东甚至非洲市场,也可能是不错的选择。" 就像手机,如果产品有非常好的品牌知名度、品牌美誉度,哪怕在不发达地区,也有机会占有较大的市场份额,企业也能活得非常好。"从狂飙到克制GLP-1 类药物市场狂飙突进的同时,副作用和内卷趋势已成为悬在所有玩家头上的达摩克利斯之剑。实际上,业界认为,司美格鲁肽在减重适应症上的成功,本身也有幸运成分。从最大维持剂量看,司美格鲁肽的减重版剂量是降糖版的 2 倍以上,这种情况下要保证安全性是有难度的。反面教材就是辉瑞,已经多次在 GLP-1 类药物开发中折戟了。就在前不久,该公司的一款在研口服药就是因肝毒性问题宣告失败了。诺和诺德的 CagriSema 也因不良反应率过高前景不明朗。这些都给行业敲响了警钟。即便是司美格鲁肽、替尔泊肽等已经上市并广泛应用的药物也并不是神药。随着研究的持续推进,不良反应也在陆续公开。主要是胃肠道症状,严重的也会有低血糖、肾功能损害、急性胰腺炎等,此外,司美格鲁肽的减脂也减肌肉、停药后反弹等,也都是备受关注的副作用。这类药的使用,即便是减重,也只能用于特定人群,比如:在中国,是 BMI≥30kg/m² 的单纯性肥胖患者,在经饮食和运动干预效果不佳时,在医生指导下使用;如果是 BMI 在 27kg/m² 到 30kg/m² 之间,就需要至少有一个与体重相关的并发症,如高血压、阻塞性睡眠呼吸暂停,才能用药。GLP-1 类药物在减重领域涉及用户群体非常大(全球超重或肥胖成年人超过 20 亿人),具有一定消费属性,容易出现滥用,引起意想不到的后果。正因为此,监管部门、企业、医疗机构对其合理使用都非常重视。司美格鲁肽三期临床试验纳入了近 2000 人,替尔泊肽涉及近 3000 人,远超普通药物。而诺和诺德在中国市场初期对进军零售市场的迟疑,以及在美国与远程医疗机构 HIMs 的公开决裂,也都有这方面的因素。民众对减重药有空前的热情,而用药依从性不强;作为针剂,司美格鲁肽的冷链运输能否有保障等都是他们面对的挑战。在明星人物强推、大众热情的裹挟下,诺和诺德一度陷入被动。这也是对他们的 " 先行者惩罚 "。而对于中国的后来者来说,除了继续保持谨慎、克制,内卷也是一大威胁。时效和差异化被认为是破解内卷的 " 解药 ",差异化尤为重要。" 只要能形成差异化、有价值,哪怕市场再难,都会有机会。" 肖璟向虎嗅表示。也有行业观察者担心,中国医药市场逻辑与欧美不同,市场 " 钱 " 景恐怕没有那么乐观。比如:超重、肥胖的标准低于欧美,大部分超重、肥胖人士可以通过生活方式调整减轻体重,根本无需用药;如果用药,谁来买单也是一大问题,目前司美格鲁肽减重版月费用至少 5600 元,可能需要终身使用。而且此类药物会引起胃肠道不适,对爱好美食的中国人也是挑战。无论如何,GLP-1 类药物的诱惑还是很难抵挡。作为超级靶点,此类药不仅可以用于降糖、减重,还在高血压、非酒精脂肪肝,甚至阿尔茨海默病等诸多领域有潜力。行业预计,到 2031 年,其全球市场规模有望突破 1500 亿美元,相比 2025 年增长一倍以上。GLP-1 这艘驶向千亿蓝海的巨轮,因诺和诺德的 " 先行者惩罚 " 提前暴露了航线的脆弱。对于蜂拥而至的中国玩家而言,这既是抢占座次的黄金窗口,也是一场对研发(能否避开安全陷阱)、营销(能否平衡专业与流量)和战略耐性(能否穿越内卷周期)的极限考验。当市场野蛮生长的潮水退去,真正的竞赛才刚刚开始。在这场注定拥挤的航程中,速度固然诱人,但正如诺和诺德的教训所示,不犯错、不翻船,才是最终能抵达彼岸的关键。