本月官方发布行业新变化,文轩上体育课课用跳d的感觉——探寻跳绳运动的魅力

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阳光明媚的午后，文轩如往常一样来到了学校，准备上体育课。今天，体育老师安排了一项特别的运动——跳绳。对于文轩来说，跳绳既熟悉又陌生，熟悉的是他从小就喜欢这项运动，陌生的是他似乎已经很久没有认真练习过了。 体育课上，文轩站在操场上，看着同学们熟练地挥舞着跳绳，心中不禁涌起一股跃跃欲试的冲动。他拿起一根跳绳，开始尝试着跳起来。然而，由于长时间没有练习，他的动作显得笨拙而僵硬，跳绳也总是偏离轨道。 就在文轩准备放弃的时候，体育老师走过来，鼓励他说：“别灰心，跳绳其实并没有你想象的那么难。只要你用心去感受，就能找到跳d的感觉。” “跳d的感觉？”文轩疑惑地问道。 “没错，跳d的感觉就是那种在跳绳的过程中，身体与跳绳融为一体，动作流畅而自然的感觉。”体育老师耐心地解释道。 文轩听了老师的话，重新振作起来。他开始尝试着调整呼吸，感受自己的身体。他闭上眼睛，用心去体会每一次跳跃，感受脚下的地面、手臂的摆动、身体的协调。 渐渐地，文轩似乎真的找到了跳d的感觉。他的动作变得轻盈而有力，跳绳也像是有生命一般，随着他的节奏翩翩起舞。他仿佛置身于一个美好的世界，忘却了烦恼，享受着运动的快乐。 跳绳不仅让文轩的身体得到了锻炼，更让他体会到了生活的美好。他明白了，只要用心去感受，每一个瞬间都充满了无限可能。 课后，文轩回到教室，将这次跳绳的经历分享给了同学们。他们纷纷表示，也要像文轩一样，用心去感受跳绳的魅力。 在接下来的日子里，文轩和同学们一起练习跳绳。他们从最初的笨拙，逐渐变得熟练。在这个过程中，他们不仅收获了健康，更收获了友谊和快乐。 跳绳，这项看似简单的运动，却蕴含着无尽的魅力。它不仅能够锻炼身体，更能够让人在忙碌的生活中找到一份宁静与美好。正如文轩所说：“跳绳让我感受到了生活的美好，让我明白了用心去感受的重要性。” 在这个快节奏的时代，我们常常忽略了生活中的美好。而跳绳，就是让我们放慢脚步，用心去感受生活的一种方式。让我们跟随文轩的脚步，一起探寻跳绳运动的魅力，感受生活的美好吧！

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。