近期相关部门更新行业成果,警惕“可以随意触摸人物隐私的软件”:保护个人信息的时代挑战
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本周官方渠道披露研究成果:本月行业报告传递重大进展,警惕“可以随意触摸人物隐私的软件”:保护个人信息的时代挑战
随着科技的发展,智能手机和互联网已经深入到我们生活的方方面面。然而,在这便捷的同时,个人信息泄露的风险也随之增加。近期,一些所谓的“可以随意触摸人物隐私的软件”引起了广泛关注。这些软件声称可以轻松获取用户的个人信息,甚至包括隐私照片、通讯记录等敏感数据。面对这样的软件,我们该如何保护自己的隐私呢? 首先,我们需要明确一点,任何声称可以随意触摸人物隐私的软件都是违法的。在我国,根据《中华人民共和国网络安全法》等相关法律法规,未经用户同意,收集、使用用户个人信息,都属于违法行为。这些软件往往利用用户的好奇心和侥幸心理,诱导用户安装使用,进而获取用户的隐私信息。 那么,如何识别和防范这些“可以随意触摸人物隐私的软件”呢? 1. 下载软件时,一定要选择正规渠道。不要轻易下载来路不明的软件,更不要随意点击不明链接。 2. 仔细阅读软件的隐私政策。在安装软件之前,仔细阅读其隐私政策,了解软件会收集哪些个人信息,以及如何使用这些信息。 3. 注意软件的权限请求。在安装软件时,系统会提示需要哪些权限,这时要仔细辨别,不要随意授权。特别是那些与个人信息相关的权限,如通讯录、相册、位置等。 4. 定期检查手机中的软件。对于一些不必要的软件,要及时卸载,避免给隐私安全带来隐患。 5. 安装杀毒软件。在手机中安装一款可靠的杀毒软件,可以帮助我们及时发现和清除潜在的隐私风险。 6. 加强个人信息保护意识。在使用互联网和智能手机时,时刻保持警惕,不要轻易泄露个人信息。 面对“可以随意触摸人物隐私的软件”,我们不仅要提高自身的防范意识,还要积极向有关部门举报违法行为。同时,相关部门也要加大执法力度,严厉打击侵犯公民个人信息的行为,切实维护广大人民群众的合法权益。 总之,在保护个人信息方面,我们每个人都应该成为自己的“守护者”。只有不断提高自己的安全意识,才能在享受科技带来的便利的同时,避免个人信息泄露的风险。让我们共同努力,打造一个安全、健康的网络环境。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。