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随着社会的发展和科技的进步，人们对母婴健康的关注度越来越高。为了满足广大孕产妇及家庭的需求，妊娠学院应运而生。如今，妊娠学院2.5版本全新升级，为广大孕产妇提供更加全面、专业的孕育知识和服务。 妊娠学院2.5版本在原有基础上进行了全面升级，主要体现在以下几个方面： 一、课程内容更加丰富 妊娠学院2.5版本涵盖了孕前准备、孕期保健、分娩知识、产后康复等多个方面，让孕产妇在孕期享受到全方位的指导。课程内容丰富，既有理论讲解，又有实际操作，让孕产妇在轻松愉快的氛围中学习到专业知识。 二、师资力量更加强大 妊娠学院2.5版本邀请了国内外知名妇产科专家、营养师、心理咨询师等组成强大的师资团队，为孕产妇提供专业、权威的指导。这些专家们将结合自身丰富的临床经验，为孕产妇解答疑问，提供个性化建议。 三、互动交流更加便捷 妊娠学院2.5版本增加了在线问答、直播讲座等功能，孕产妇可以随时随地向专家请教问题，与其他孕产妇交流心得。此外，学院还设立了母婴交流群，让孕产妇在孕期相互支持、共同成长。 四、线上线下相结合 妊娠学院2.5版本将线上课程与线下活动相结合，举办各类孕期讲座、亲子活动等，让孕产妇在轻松愉快的氛围中学习育儿知识，增进亲子感情。 五、关注孕产妇心理健康 妊娠学院2.5版本特别关注孕产妇的心理健康，邀请心理专家为孕产妇提供心理辅导，帮助她们缓解孕期焦虑、抑郁等心理问题。 六、个性化服务 妊娠学院2.5版本根据孕产妇的个性化需求，提供定制化的课程和服务。孕产妇可以根据自己的实际情况，选择适合自己的课程，让学习更加高效。 总之，妊娠学院2.5版本在原有基础上进行了全面升级，旨在为广大孕产妇提供更加优质、专业的孕育服务。以下是妊娠学院2.5版本的一些亮点： 1. 课程内容全面，覆盖孕前、孕期、分娩、产后等各个阶段； 2. 师资力量强大，专家团队专业权威； 3. 互动交流便捷，线上线下相结合； 4. 关注孕产妇心理健康，提供心理辅导； 5. 个性化服务，满足孕产妇多样化需求。 妊娠学院2.5版本将为孕产妇们开启一段全新的孕育之旅，助力母婴健康之路。让我们携手共进，为孕产妇提供更加温馨、专业的服务，共同迎接新生命的到来。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。