刚刚国家机构发布最新通报,多人运动背后的污名：揭秘社交运动中的隐秘面纱

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在当今社会，随着人们生活节奏的加快，压力的增大，越来越多的人开始寻求通过运动来释放压力、保持健康。然而，在众多运动方式中，有一种运动因其独特的性质而备受争议，那就是“多人运动”。那么，多人运动究竟是什么意思？为何会带有污名？本文将带您揭开多人运动背后的隐秘面纱。 多人运动，顾名思义，是指两个或两个以上的人参与的运动项目。它可以是团队合作的篮球、足球、排球等球类运动，也可以是多人参与的健身操、瑜伽等健身活动。然而，在人们的传统观念中，多人运动往往与“淫乱”、“不道德”等负面词汇联系在一起，导致这种运动方式背负着污名。 首先，我们要明确的是，多人运动并非等同于淫乱。虽然有些人将两者混淆，但实际上，多人运动只是一种运动方式，它强调的是团队合作、交流与互动。在运动过程中，参与者们通过互相配合、协作，达到锻炼身体、增强体质的目的。而淫乱则是指不道德的性行为，两者有着本质的区别。 那么，为何多人运动会被污名化呢？原因有以下几点： 1. 传统观念的束缚：在我国传统文化中，性观念相对保守，人们对于性行为较为敏感。在这种背景下，多人运动这种涉及多人互动的运动方式，很容易被误解为淫乱行为，从而背负污名。 2. 社会道德的评判：在现实生活中，一些人将道德评判标准过于严苛，对于一些不符合他们观念的行为进行指责。在这种情况下，多人运动自然难以逃脱被指责的命运。 3. 媒体报道的引导：部分媒体为了吸引眼球，往往会对多人运动进行过度渲染，甚至将其与淫乱等负面词汇联系起来。这种报道方式加剧了人们对多人运动的误解，使其背负污名。 然而，我们要认识到，随着社会的进步和观念的更新，人们对多人运动的认知正在逐渐改变。以下是一些改变人们对多人运动认知的措施： 1. 提高公众对多人运动的认识：通过宣传、教育等方式，让更多的人了解多人运动的真实含义，消除误解。 2. 加强道德教育：引导人们树立正确的道德观念，避免将运动与不道德行为混淆。 3. 媒体舆论引导：媒体应承担起社会责任，客观、公正地报道多人运动，避免过度渲染。 总之，多人运动并非如人们想象的那样不堪，它只是一种运动方式。我们应该摒弃传统观念的束缚，正确看待多人运动，让这种有益于身心健康的运动方式得到更好的发展。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。