今日行业协会发布重要研究报告,中国帅气体育生GARY2023：青春风采，运动魅力

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在2023年的中国体育界，一位名叫GARY的年轻体育生以其帅气的外表和卓越的运动天赋，成为了众多粉丝心目中的偶像。他不仅在国内享有盛誉，更在国际舞台上大放异彩，成为了中国体育的骄傲。 GARY，全名郭嘉瑞，出生于1999年，是一名出色的篮球运动员。他身高1米98，身体素质出众，拥有出色的运动天赋。GARY从小就对篮球情有独钟，经过多年的刻苦训练，他逐渐在篮球领域崭露头角。 在GARY的成长过程中，他始终保持着对篮球的热爱。他深知，要想成为一名优秀的篮球运动员，必须付出比常人更多的努力。因此，他每天都坚持训练，不断提升自己的技艺。在他的努力下，GARY逐渐成为了球队的核心球员，为球队赢得了无数荣誉。 2023年，GARY迎来了他运动生涯的又一个高峰。在这一年里，他代表我国参加了多项国际篮球赛事，凭借出色的表现，赢得了世界各国的赞誉。在一场国际比赛中，GARY凭借一记精彩的扣篮，瞬间成为了全场焦点，被誉为“中国飞人”。 GARY的帅气不仅仅体现在他的外表，更体现在他的运动风采。在球场上，他总是充满激情，全力以赴。他的每一次跳跃、每一次传球、每一次投篮，都充满了力量与美感。这种独特的运动魅力，让他成为了无数粉丝心中的偶像。 在GARY的带领下，我国篮球运动水平不断提高。他不仅为我国篮球事业做出了巨大贡献，还激励着更多年轻人投身于篮球运动。在他的影响下，越来越多的年轻人开始关注篮球，热爱篮球，为我国篮球事业的繁荣发展注入了新的活力。 值得一提的是，GARY在赛场上的表现也让他收获了大量粉丝。他的帅气外表、阳光气质和积极向上的精神风貌，让他在网络上拥有极高的人气。许多粉丝纷纷为他加油打气，希望他在未来的比赛中取得更好的成绩。 为了更好地展示GARY的风采，2023年，我国相关部门为他打造了一个专属的“GARY2023入口”。这个入口汇集了GARY的精彩瞬间、成长历程以及粉丝们的祝福。在这里，观众可以全方位地了解GARY，感受他的运动魅力。 在“GARY2023入口”中，我们看到了一个年轻运动员的成长轨迹。从青涩少年到球场巨星，GARY用自己的努力和汗水，诠释了什么是青春、什么是梦想。他的故事告诉我们，只要心怀梦想，勇敢追求，就一定能够实现自己的价值。 总之，GARY作为中国体育界的一颗新星，凭借其帅气的外表、卓越的运动天赋和不懈的努力，赢得了国内外观众的喜爱。在未来的日子里，相信GARY会继续努力，为我国体育事业贡献自己的力量，成为更多年轻人的榜样。让我们共同期待GARY在2023年以及未来的日子里，创造更多的辉煌！

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。