近日官方发布重大研究报告,免费人马配速45分钟，准确度如何？

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本月官方渠道传达政策动向:本月行业协会传达重大通报,免费人马配速45分钟，准确度如何？

在跑步运动中，配速是衡量跑步速度的一个重要指标。对于许多跑者来说，了解自己的配速对于提高跑步效率和成绩至关重要。近年来，随着科技的发展，许多跑步爱好者开始使用各种跑步APP或智能手表来监测自己的配速。其中，一些免费的人马配速工具因其便捷性和实用性受到广泛欢迎。那么，这些免费人马配速45分钟的数据准确吗？本文将为您解析这一问题。 首先，我们要明确什么是人马配速。人马配速是指跑步者在一定时间内完成一定距离的速度。通常情况下，人马配速以分钟为单位，例如45分钟、50分钟等。而免费人马配速工具，就是指那些无需付费即可使用的跑步配速监测工具。 那么，这些免费人马配速工具的准确度如何呢？以下将从几个方面进行分析： 1. 数据采集方式：免费人马配速工具通常通过GPS定位来采集跑步者的速度数据。GPS定位的精度较高，一般来说，误差在几米到几十米之间。因此，从数据采集方式来看，这些工具的准确度还是相当不错的。 2. 数据处理算法：免费人马配速工具在采集到数据后，会通过一定的算法进行处理，以得到跑步者的配速。目前，大多数工具都采用了成熟的算法，能够较为准确地计算出跑步者的配速。 3. 用户反馈：在实际使用过程中，许多跑步爱好者对免费人马配速工具的准确度表示满意。他们表示，这些工具在大多数情况下能够反映出自己的真实配速，为训练和比赛提供了有益的参考。 然而，我们也要注意到，免费人马配速工具在以下情况下可能存在一定的误差： 1. 环境因素：如信号遮挡、天气等环境因素可能导致GPS定位精度下降，从而影响配速的准确性。 2. 人体因素：跑步者的心率、步频等生理因素也会对配速产生影响。免费人马配速工具可能无法完全考虑到这些因素，从而造成一定的误差。 3. 工具本身：虽然免费人马配速工具在大多数情况下能够满足跑步者的需求，但部分工具可能存在功能单一、更新不及时等问题，从而影响其准确度。 综上所述，免费人马配速45分钟的数据在大多数情况下是准确的，但并不能保证百分百的精确。对于跑步爱好者来说，在关注配速的同时，还要关注自己的训练效果和身体感受，以更好地提高自己的跑步水平。在选择免费人马配速工具时，也要注意其功能、更新等方面，以确保数据的准确性。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。