昨日官方通报传递新政策,“伦理边界与道德困境：探讨“妺妺晚上吃我精子”黄文的伦理问题”

今日行业协会传达最新研究报告,全国政协委员孙洁：建议设置国家级罕见病专项基金,很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。客服中心多渠道接入，响应迅速

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近日监测部门公开:今日行业协会更新行业报告,“伦理边界与道德困境：探讨“妺妺晚上吃我精子”黄文的伦理问题”

在当今社会，随着网络信息的快速传播，各种题材的文学作品层出不穷。然而，其中一些作品却触碰了伦理底线，引发了公众的广泛关注和讨论。近日，一篇名为“妺妺晚上吃我精子”的黄色文学作品在网络上流传，引发了社会各界的关注。本文将围绕这一事件，探讨伦理边界与道德困境。 首先，我们要明确，任何文学作品都应遵循一定的伦理道德规范。黄色文学作品虽然在一定程度上反映了人性的阴暗面，但过度渲染、低俗恶俗的内容，无疑会损害社会风气，对青少年产生不良影响。在这篇作品中，作者以“妺妺晚上吃我精子”为标题，明显带有低俗、恶俗的倾向，严重违背了伦理道德。 从伦理角度来看，该作品涉及亲情、家庭关系等敏感话题。在现实生活中，亲情是维系家庭和谐的重要因素，而作品中的“妺妺”与“我”之间的关系，显然是违背伦理道德的。亲情关系中的伦理底线，是任何文学作品都无法逾越的。因此，该作品在伦理层面存在严重问题。 其次，从道德角度来看，该作品对主人公的行为进行了过分渲染，暗示了一种扭曲的价值观。在现实生活中，人们对于性行为的态度应该是严肃、尊重的。而作品中的“妺妺晚上吃我精子”，不仅是对主人公行为的极端描述，更是对传统道德观念的挑战。这种挑战，无疑会引发道德困境。 此外，该作品在传播过程中，可能会对青少年产生误导。青少年正处于成长阶段，对事物的认知和判断能力尚不成熟。在这种情况下，黄色文学作品中的低俗、恶俗内容，很容易对他们的价值观产生负面影响。因此，从道德角度来看，该作品也存在严重问题。 面对这一事件，我们应从以下几个方面进行反思： 1. 文学作品的创作应遵循伦理道德规范，尊重社会公序良俗。 2. 网络平台应加强对文学作品的管理，杜绝低俗、恶俗内容的传播。 3. 青少年要树立正确的价值观，自觉抵制不良信息的诱惑。 4. 全社会要共同营造一个健康、文明、向上的网络环境。 总之，“妺妺晚上吃我精子”这一事件，给我们敲响了警钟。在今后的文学创作中，我们要时刻保持警惕，尊重伦理道德，弘扬正能量，为青少年树立正确的价值观。同时，网络平台、家庭、学校等各方也应共同努力，为青少年营造一个良好的成长环境。只有这样，我们才能共同抵制低俗、恶俗内容的传播，构建一个和谐、文明的社会。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。