今日行业协会发布行业动态,千珏打野：崛起的野区霸主，引领版本新潮流

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在《英雄联盟》这款全球风靡的MOBA游戏中，千珏打野成为了近期版本的一大亮点。凭借其出色的生存能力、强大的野区控制力和出色的团队作战能力，千珏在野区中崛起，成为众多玩家竞相尝试的新宠。 千珏，原名“千珏之舞”，是《英雄联盟》中的一款全新打野英雄。他的定位是刺客型打野，拥有极高的爆发伤害和出色的生存能力。在游戏初期，千珏的打野速度并不算快，但随着等级的提升，他的野区控制能力将逐渐增强，成为野区的一大霸主。 首先，千珏的被动技能“千珏之舞”是其生存能力的保证。在游戏中，千珏可以释放出三把飞舞的匕首，对敌人造成伤害并减速。当三把匕首全部命中敌人时，千珏会获得额外的攻击速度和移动速度，使得他在野区中更加灵活。 其次，千珏的Q技能“千珏之怒”是其野区控制力的关键。该技能可以让千珏对敌人造成伤害并施加一个持续减速效果。在野区中，千珏可以利用这个技能清理野怪，同时还可以对敌方打野进行干扰，使得敌方打野在野区中无法顺利发育。 此外，千珏的W技能“千珏之刃”是其爆发伤害的源泉。在短时间内，千珏可以释放出三把飞舞的匕首，对敌人造成大量伤害。在团战中，千珏可以利用这个技能对敌方关键英雄进行秒杀，为团队带来巨大的优势。 在装备选择上，千珏的出装应以攻击速度和生命偷取为主。推荐装备有“幽梦之灵”、“破败王者之刃”和“幽魂之眼”。这些装备不仅能够提高千珏的攻击速度和生命偷取，还能增强其生存能力。 在游戏策略上，千珏打野应充分利用其野区控制能力和爆发伤害。在前期，千珏应专注于清理野区，同时寻找机会对敌方打野进行干扰。在中后期，千珏可以参与团战，利用W技能对敌方关键英雄进行秒杀，为团队争取胜利。 值得一提的是，千珏在野区中的表现与其队友的配合密不可分。在游戏中，队友应给予千珏足够的支持，确保他在野区中的安全。同时，队友在团战中也要注意保护千珏，让他能够充分发挥其爆发伤害。 总之，千珏打野在《英雄联盟》中已经成为了一个崛起的野区霸主。凭借其出色的生存能力、强大的野区控制力和出色的团队作战能力，千珏在游戏中引领着版本新潮流。相信在未来的比赛中，千珏将继续发挥其强大的实力，为玩家带来更多精彩的比赛。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。